| 성상 | 갈색병 또는 백색 불투명 차광병에 든 체리향의 특이한 냄새를 가진 유백색 현탄액의 시럽제 |
|---|---|
| 업체명 | 명인제약(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2002-11-07 |
| 품목기준코드 | 200200932 |
| 표준코드 | 8806519015304, 8806519015311, 8806519015328 |
| 첨부문서 |
총량 : 100mL중 | 성분명 : 넬테넥신일수화물 | 분량 : 748 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
점액분비장애로 인한 급.만성호흡기질환 : 급.만성기관지염, 천식성기관지염
성인 : 1회 5mL씩 1일 3회 복용
4세 이상의 소아 : 1회 2.5mL씩 1일 3회 복용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 신기능 또는 간기능 장애 환자
2) 약물에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
소화성궤양이 있는 환자
3. 이상반응
1) 이 약의 추천용량에서 때때로 두통, 구역 또는 위장관계 부작용이 생길 수 있다. 이런 경우에 용량을 점차 감량하여야 한다.
2) 다른 부작용이 생기는 경우, 의사나 약사와 상의할 것.
3) 국내 시판후 조사 결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 1,346명(정제: 1,296명, 시럽제: 50명)을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과, 이상반응 발현율은 0.82%(11/1,346명)로 보고되었고, 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 0.67%(9/1,346명)이었다. 이 약과 인과관계가 있는 것으로 주로 관찰되는 이상반응은 구역 , 발진 각 0.22%(3명), 구토, 소화불량증 각 0.15%(2명), 두드러기, 소양감, 두통 각 0.07%(1명)이었다. 이 중 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 약물이상반응으로 발진 3명, 두드러기, 소양감이 각 1명씩 보고되었다.
4. 상호작용
다른 약제와의 상호작용은 보고되지 않았다.
5. 임부.수유부에 대한 투여
이 약은 투여 동물에서 기형발생이나 태자 독성이 나타나지는 않았다. 그러나 임신중 및 수유부에 대한 투여시 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.(특히, 임신 초기 3개월 이내에는 투여하지 않는다.)
6. 과량 투여시의 처치
이 약의 급성 우발적인 투여는 보고되지 않았다. 과량 투여시에는 특별한 해독제는 필요하지 않고, 위세척이나 구토 유발 같은 응급 처치가 보통 추천된다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 75ml/병, 1000ml/병 |
| 보험코드 | A09203411 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 34 / ml |
| 보험적용일 | 2002-11-07 |
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