| 성상 | 112 x 5mm 플라스틱의 손잡이 반대쪽에 우로빌리노겐(백색)의 시험지가 정방형으로 부착되어 있는 플라스틱 스트립. |
|---|---|
| 업체명 | (주)디에프아이 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2002-05-13 |
| 품목기준코드 | 200203635 |
| 표준코드 | 8806875002901, 8806875002918 |
총량 : 시험부분 1매중 - 우로빌리노켄시험부분 | 성분명 : P-디메칠아미노벤즈알데하이드 | 분량 : 0.29 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : . | 성분정보 : | 비고 :
뇨 중의 우로빌리노겐 (0-8mg / dl) 검사를 실시
본 품의 시험지 부분을 검사뇨에 침지시킨 다음 즉시 꺼내어 규정시간 동안 반응시킨 후
첨부된 비색표와 비교하여 다음과 같이 판정한다.
[우로빌리노겐 시험부분](황색) : 침지후 60초후 판정한다.
음성 : 백색의 시험지가 반응을 나타내지 아니한다.
흔적 : 뇨중의 우로빌리노겐 함량이 1mg/100ml의 경우 흔적(엷은분홍)
정상으로 판정
양성 : + : 2mg / 100ml 분홍색
++ : 4mg / 100ml 짙은분홍
+++ : 8mg / 100ml 청분홍
1. 감도가 저하되지 않도록 습기, 직사광선 및 열을 피해서 보관할 것.
2. 저온의 건조한 곳에 보관하되 냉장보관하지 말 것.
3. 용기내의 건조제는 외부로 꺼내지 말고 반드시 병안에 넣어둘것.
4. 검사시에는 필요한 시험지만 꺼낸 후 즉시 뚜껑을 빌봉할 것.
5. 오염되지 않도록 시험지 부분을 손으로 만지거나 오염원에 접촉시키지 말것.
6. 시험지 부분이 변색된 것은 사용하지 말것.
7. 휘발성 약품등에 대한 오염은 피하도록 할 것
8. 시험지 부분의 뇨 침적 시간은 1초가 적당하며 이를 초과할 시 시약의 용출이 일어날 수 있으므로 즉시 꺼내야 한다.
9. 시험결과의 판독은 규정시간 내에 밝은 조건하에서 비색표와 비교.판독한다. 단, 이때에도 직사광선에의 노출은 피하도록 할 것.
10. 시험부분의 판정은 시험지의 색조를 판단하는 색감의 능력에 따라 차이가 날수 있다.
11. 본 시험에 있어서 규정시간 이후의 변색은 원칙적으로 무시한다.
12. 판정에 있어서 시험부분의 반응은 내인성촉지물과 저해물질 이외에도 반응감도나 시험지의 조건 등에 의해 영향을 받기 때문에 표기된 농도는 대표적인 지표로 하고 1단계 상하범위 정도의 변동이 생길 가능성을 고려하여 두년 편이 안전하다.
13. 비타민-C를 대량 섭취하는 환자나 일반인의 시험뇨에서는 반응이 지연되거나 억제되어 정확한 결과를 얻지 못하는 경우가 있다. 이러한 때에는 60초의 판정시간에 특히 유의할 필요가 있다. 그러나 비타민-C이외의 약제의 투여에 의한 영향은 거의 인정되지 않는다.
| 저장방법 | 차광기밀용기 냉소보존(15℃이하) |
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| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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