| 성상 | 무색 또는 미황색의 액체가 충진된 갈색의 앰플주사제 |
|---|---|
| 업체명 | 크리스탈생명과학(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2002-08-08 |
| 품목기준코드 | 200204311 |
| 표준코드 | 8806673007801, 8806673007818, 8806673007825, 8806891015503, 8806891015510, 8806891015527 |
총량 : 1밀리리터 중 | 성분명 : D-판테놀 | 분량 : 250 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
1. 주효능 효과
1) 판토텐산결핍증의 예방 및 치료
2) 판토텐산의 수요가 증대하고 식사로부터 섭취가 불충분한 때의 보급(소모성질환, 갑상선기능항진증, 임부, 수유부 등)
3) 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우
: 스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용의 예방 및 치료, 접촉피부염, 급 만성습진, 수술후 장관 마비
성인 : 덱스판테놀로서 1회 20-100mg 1일 1-2회 근육 또는 정맥주사한다.
수술후 장관 마비에는 1회 50-500mg 1일 1-3회 투여하고 필요시 6회까지 증가
할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
주사액의 조제 : 정맥주사시는 이 약 500mg을 포도당주사액 또는 유산염링겔용
액 등의 정맥주사용액과 혼합하여 천천히 정맥내 주입한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
혈우병 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
고혈압증후가 나타나면 투여를 중지한다.
3. 부작용
1) 피부 : 가려움증, 타진통, 호흡곤란, 피부의 붉은 반점, 전신적 피부염, 두드러기가 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 드물게 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.
3) 호흡기계 : 석사메토늄(succinylcholine) 투여의 중단 5분후 이 약 투여시 호흡곤란이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 가벼운 혈압저하가 나타날 수 있으며 노인에게서 약간의 흥분이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 이 약은 직접 정맥내로 단독 투여할 수 없다.(용법 용량항을 참조할 것)
2) 부교감신경흥분제(네오스티그민 등) 사용후에는 12시간, 또한 석사메토늄 (succinylcholine) 투여후에는 1시간의 간격을 두고 이 약을 투여하는 것이 바람직하다.
5. 상호작용
1) 드물게 항생물질, 마취제, 바르비탈계 약물과 병용투여시 원인불명의 알레르기반응이 보고되어 있다.
2) 이 약 투여로 여성에게 있어서 석사메토늄(succinylcholine)의 효과를 연장시키는 것으로 나타났다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
7. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
8. 기타
저칼륨혈증, 기계적 장폐색증 환자에는 임상효과를 얻을 수 없다.
| 저장방법 | 차광밀봉용기, 냉장(2~8℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 2ml X 자사포장단위 |
| 보험코드 | 689101550 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 1865 / ml/앰플 |
| 보험적용일 | 2008-12-01 |
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