| 성상 | 초콜렛색 타원형의 연질캡슐 |
|---|---|
| 업체명 | 동아제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2003-04-23 |
| 품목기준코드 | 200300137 |
| 표준코드 | 8806265005307, 8806265005314, 8806265005321, 8806265005338, 8806265005345, 8806265005352, 8806425023400, 8806425023417, 8806425023424, 8806425023431, 8806425023448, 8806425023455 |
총량 : 1캡슐 중 716밀리그램 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 716밀리그램 | 성분명 : 은행엽엑스 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : | 성분정보 : 총 깅고플라본배당체로서 2.4밀리그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 716밀리그램 | 성분명 : 과라나건조엑스 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 카페인으로서 0.5-1.5밀리그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 716밀리그램 | 성분명 : 멜리사엽엑스 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 식약청고시 | 성분정보 : 로즈마린산으로서 0.5밀리그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 716밀리그램 | 성분명 : 서양산사60%에탄올엑스 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 식약청고시 | 성분정보 : 총 하이페로시드유도체로서 0.4밀리그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 716밀리그램 | 성분명 : 디알파토콜페롤 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 716밀리그램 | 성분명 : 엽산 | 분량 : 0.2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 716밀리그램 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 716밀리그램 | 성분명 : 백삼가루 | 분량 : 40 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 716밀리그램 | 성분명 : 로얄젤리(10-히드록시-2-데세노인산으로서0ㆍ8밀리그람) | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : | 성분정보 : | 비고 :
혈액순환장애에 의한 제증상 (기억력감퇴, 무기력증, 집중력약화) 개선
병중, 병후의 체력 저하시 자양강장, 저항력 증강, 피로회복
다음 경우의 비타민 보급
: 허약체질, 식욕부진, 영양불량, 소모성 질환, 육체피로, 임신·수유기, 발육기 및 노년기
1일 1회, 1회 1캡슐 복용
1. 경고
로얄제리가 함유된 제제 사용으로 인하여 천식 및 심각한 알레르기 증상등의 부작용이 나타났다는 외국의 보고가 있으므로 천식 및 알레르기 환자는 복용하지 말 것.
2. 다음 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
1) 1세 미만의 유아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 지금까지 약에 의한 알러지증상(발진, 발적, 가려움 등)이 있었던 사람
3. 복용시 다음 사항에 주의할 것
1) 정해진 용법. 용량을 지킬 것
2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것
4. 부작용
1) 이 약의 투여에 의해 다음과 같은 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 식욕부진, 복부팽만감
2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있다. 출혈이 오래 지속된 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 출혈성 소인이 있는 환자 또는 항혈소판제 및 항응고제와 병용치료하는 환자에게 사용하기 전에 의사와 상의한다. 수술 3~4일전에 이 약의 투여를 중단한다.
6. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것
3) 오용을 피하고 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1∼30℃) |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 60캡슐/병, 90캡슐/병, 120캡슐/병, 180캡슐/병, 300캡슐/병, 360캡슐/병, 500캡슐/병 |
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