| 성상 | 흰색 또는 연한황색의 분말이든 상부 청색, 하부 황색의 경질캡슐제 |
|---|---|
| 업체명 | 에이프로젠제약(주) |
| 위탁제조업체 | [수출용-2]콜마파마(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1993-06-02 |
| 품목기준코드 | 200301671 |
| 표준코드 | 8806452043204, 8806452043211, 8806452043228, 8806518011406, 8806518011413, 8806518011420, 8806518011437, 8806518011444, 8806518011451, 8806518011468, 8806518011475, 8806518011482, 8806518011499 |
총량 : 1캡슐(317mg) 중 - 수출용 | 성분명 : 치모모둘린 | 분량 : 80.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 전과동 | 성분정보 : | 비고 :
1. 간염, 호흡기 질환 등 세균 및 바이러스성 감염질환의 보조치료
2. 면역결핍증의 보조치료
(캡슐제)
보통 성인 1회 1캡슐(치모모둘린으로서 80 mg)을 1일 1～2회 복용한다.
(시럽제)
보통 성인 1회 1병(치모모둘린으로서 60 mg)을 1일 1～2회 복용한다.
어린이는 체중 및 연령에 따라 적정 감량하며 보통 3～6세는 1회 1병(15 mL)을 1일 1회, 3세 이하는 1/2병(7.5 mL)을 1일 1회 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민반응 환자
2) 중증 근무력증, 가슴샘종과 같은 가슴샘의 기능항진 환자
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이상반응
과민반응 환자에게는 알레르기 반응이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
갑상선 기능저하증 환자는 갑상선 및 그 기능을 정기적으로 검사하여야 한다. 시간이 경과되면서 민감해지는 증상이 나타날 경우 치료를 중지하도록 한다.
4. 상호작용
단백질 분해효소를 함유하는 의약품과 동시에 적용하면 효과가 감소할 수 있다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부에 대한 충분한 임상자료가 없으므로 임부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 이 약의 성분이 모유를 통해 분비되는지 여부가 확인되지 않았으므로 수유부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
| 저장방법 | 건냉암소, 밀폐용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 60캡슐/PTP(10캡슐/PTP x 6), 100캡슐/PTP(10캡슐/PTP x 10) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 256,355 |
| 2016 | 166,838 |
| 2015 | 155,178 |
| 2014 | 185,990 |
| 2013 | 213,696 |
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