| 성상 | 황색의 내용물이 충진된 황록색의 장방형 연질캡슐 |
|---|---|
| 업체명 | 위더스제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2003-05-16 |
| 품목기준코드 | 200301939 |
| 표준코드 | 8806607007907, 8806607007914 |
총량 : 1 캡슐 (1,415mg) 중 | 성분명 : 황산콘드로이틴나트륨 | 분량 : 300.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,415mg) 중 | 성분명 : 푸르설티아민 | 분량 : 13.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,415mg) 중 | 성분명 : 낙산리보플라빈 | 분량 : 6.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,415mg) 중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,415mg) 중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 15.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,415mg) 중 | 성분명 : 염산피리독신 | 분량 : 25.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,415mg) 중 | 성분명 : 시아노코발라민 | 분량 : 30.0 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,415mg) 중 | 성분명 : 이노시톨 | 분량 : 30.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,415mg) 중 | 성분명 : 초산토코페롤 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민E로서 50IU | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,415mg) 중 | 성분명 : 감마오리자놀 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
1. 다음 경우의 비타민(E,B1,B2,B6)의 보급 : 육체피로, 임신수유기, 병중.병후의 체력저하 시, 노년기
2. 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨. 목결림. 수족저림. 수족냉증
3. 다음 증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 구각염, 구순염, 구내염, 설 염, 습진, 피부염
4. 각기, 5.눈의 피로
성인 및 8세 이상의 어린이 : 1일 2회, 1회 1캡슐 복용.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 할 것.
:위부 불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 구내염, 식욕 부진, 복부 팽만감
2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며,출혈이 오래지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나 타날 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment :신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과뇨산혈증(hyperurisemia,혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호 작용
1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용 투여하지 않는다.
-레보도파
6. 임상검사치에의 영향
요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2)직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3)오.용을 피하고, 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
| 저장방법 | 기밀용기,실온(1~30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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