성상 | 무색투명하고 점조성이 있는 액으로 한쪽이 고무로 막혀있고, 투명한 관으로된 프리 시린지 시스템 |
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업체명 | 이영레이너(주) |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2003-12-19 |
품목기준코드 | 200308017 |
표준코드 | 8806778000103, 8806778000110 |
총량 : 1.0ml중 | 성분명 : 히알우론산나트륨 | 분량 : 14.20 | 단위 : mg/ml | 규격 : 식약청고시제1998-127호 | 성분정보 : | 비고 :
백내장 수술(수정체 이식), 각막이식수술, 녹내장수술 등 각종 안과수술 보조제
1. 백내장 수술 및 안내 렌즈 이식술: 이 약 필요량을 바늘 또는 캐눌라를 통해 수정체 제거 전 또는 후에 안구 전방에 천천히 주입한다. 백내장 적출 전 또는 안내렌즈 삽입 전에 주입되어야만 보조제로서의 각막내피 보 호 효과가 최적일 수 있으므로 낭내 및 낭외 백내장 수술 전에 주입한다. 이 약은 수술기구 및 삽입될 안내 렌즈의 코팅에 사용될 수 있다.
2. 각막이식술:각막이실편을 제거하고 각막표면과 수위가 맞을 대까지 이 약으로 전방을 채운다. 이 약 위에 공 여 이식편을 놓고 봉합한다.
3. 녹내장 여과술:섬유주 절제술동안 전방용량을 보충하고 유지하기 위해 이 약을 각막천자를 통해 주입한다
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약 성분 및 단백질계 약물에 과민증의 병력이 있는 환자
2. 부작용
1) 눈 : 때때로 안압 상승, 드물게 염증반응, 각막부종, 각막혼탁, 전방출혈,
홍체 신생혈관, 홍체 후궤양, 결막유착부전, 산동, 수정체 혼탁, 동통, 소양증,
시력불선명, 각막 대상기능장애 등이 나타날 수 있다.
2) 기타 : 때때로 안내 렌즈 표면의 혼탁이 생길 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 특히 수술 직후 주의깊게 안압을 조사하고 안압상승이 일어나면 적절한 처치를
한다.
2) 가능한 한 수술후 세정, 흡인 등에 의해 이 약을 제거하는 것이 바람직하다.
3) 염화벤잘코늄 등과 같은 4급 암모늄을 함유하는 용액으로 수술용구 등을 세척
해서는 안된다.
4) 이 약은 조류세포에서 분리 정제된 것으로 투여시 면역학적 및 다른 잠재적인
위험이 발생할 수 있음을 주지해야한다.
4. 상호작용
히알우로니다제와 병용투여하지 않는다.
5. 적용상의 주의
1) 투여경로 : 안과용으로 용법·용량에 따라 투여하고 절대로 혈관내에 주입하지
않는다.
2) 투여시
① 냉소에 보관하고 사용전 실온에서 30분간 방치한 후 사용한다.
② 이 약은 염화벤잘코늄 등 제4급 암모늄 및 클로르헥시딘에 의해 침전을 생성
하므로 충분히 주의한다.
③ 개봉후의 사용은 1회로 하고 잔액은 용기와 함께 폐기한다.
④ 이 약과 공기를 혼합하여 사용할 경우 홍체 아래 공기가 들어가지 않도록
주의한다.
⑤ 주의깊게 천천히 주입한다.
⑥ 전방내에 주입할 경우 과다하게 주입되지 않도록 한다.(수술후 안압상승의
원인이 될 수 있다.)
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다[괄호내는
필요시에 기재한다.].
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다
저장방법 | 밀폐용기 : 2~8℃에서 얼지않도록 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 제조원 포장단위 |
보험코드 | W22360051 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
보험약가 | 66456 / ml/관 |
보험적용일 | 2009-01-01 |
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