유리스캔10에스지엘시험지(수출명:URISCAN10SGLstrip)

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유리스캔10에스지엘시험지(수출명:URISCAN10SGLstrip) - 의약품 상세정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상	첨부된 비색표에 해당하는 색상을 가진 정사각형 시험지가 각각 플라스틱 필름에 부착된 스트립
업체명	영동제약(주)(YeongDong Phar )(수출명 : YD Diagnostics Corp.)
전문/일반	일반의약품
허가일	2003-06-03
품목기준코드	200308654
표준코드	8806653008507, 8806653008514, 8806653008521, 8806653008538, 8806653008545, 8806653008552, 8806653008569, 8806653008576, 8806653008583, 8806653008590, 8806653008613

뇨중 잠혈, 빌리루빈, 우로빌리노겐, 케톤체, 단백질, 아질산염, 포도당, pH, 비중, 백혈구 동시 검사용 시험지

1. 뇨를 용기에 모아 사용 전 흔들고 시험지의 시험부분을 뇨에 침적시킨 후 꺼낸다.

2. 과잉의 뇨를 흡수지 등에 대어 제거한다.

3. 60초에 각 시험부분의 발색정도를 용기에 부착된 비색표와 비교하여 판정한다.

단, 뇨색에 의하여 비색표아 차이가 날 경우에는 가급적 유사한 비색표의 색대로 판정한다.

4. 뇨 분석기를 이용하여 측정할 경우에는 분석기의 작동법에 따라 실시한다.

1. 체외진단용으로만 사용하십시오.

2. 뇨 분석기를 이용하여 판정할 경우에는 사용 분석기의 설명서를 주의 깊게 읽고 난 후 사용하십시오.

3. 감도가 저하되지 않도록 습기, 직사관성, 열을 피해서 보존하십시오.

4. 저온의 건조한 곳에 보존하고 냉장 보존하지 마십시오.

5. 용기내의 건조제는 보존하고 외부로 꺼내지 마십시오.

6. 시험지는 필요한 매수만 꺼내고 즉시밀전 하십시오.

7. 시험 부분에 손을 대거나 책상, 시험대 위에 직접 시험지를 놓지 마십시오.

8. 시험 부분이 변색된 것을 사용하지 마십시오.

9. 휘발성 약품에 의한 시험지의 오염을 피하도록 하십시오.

10. 시험지 부분의 시약 용출을 방지하지 위하여 뇨를 침적시킨 즉시 꺼내야 합니다.

11. 육안 판정의 경우 시험 결과는 규정한 시험 시간을 지키고 밝은 광선 조건 하에서 비색표의 색대와 비교하여 판정하십시오.

12. 판정에 있어서 시험부분의 반응은 내인성 촉진물과 저해물질 이외에도 반응 감도나 시험지의 조건등에 의해 영향을 받기 때문에 표시된 농도는 대체적인 지표로 하고 1단계 상하범위 정도의 변동이 생길 가능성을 고려해 두는 편이 안전합니다.

13. 비타민 씨를 대량으로 섭취하고 있는 환자의 뇨에서는 반응이 억제되거나 지연되어서 정확한 결과를 얻을 수 없는 경우가 있습니다. 그러나 비타민 씨 이외에는 각종 약제의 투여에 대한 영향은 확실하지 않습니다.

14. 채취한 검체는 검체 채취 후 1시간 이내에 검사하며 측정이 곤란할 시는 즉시 냉장하고, 측정 전에 실온으로 하여 사용하십시오.

생산실적 - 년도, 생산실적
년도	생산실적
2014	3,085,037
2013	2,434,359