| 성상 | 일면 흑갈색, 일면 황정색의 장방형 연질캡슐제 |
|---|---|
| 업체명 | 미래제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2003-06-04 |
| 품목기준코드 | 200308811 |
| 표준코드 | 8806575007800 |
총량 : 1캡슐(1270mg)중 | 성분명 : 황산콘드로이틴나트륨 | 분량 : 300.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 식약청고시제1998-127호 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1270mg)중 | 성분명 : 질산치아민 | 분량 : 10.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1270mg)중 | 성분명 : 초산토코페롤 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1270mg)중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1270mg)중 | 성분명 : 염산피리독신 | 분량 : 25.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1270mg)중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 15.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1270mg)중 | 성분명 : 낙산리보플라빈 | 분량 : 6.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1270mg)중 | 성분명 : 감마오리자놀 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 식약청고시제1998-127호 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1270mg)중 | 성분명 : 시아노코발라민 | 분량 : 0.03 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
• 다음 경우의 비타민 E, B1, B2, B6의 보급
- 육체피로
- 임신 · 수유기
- 병중 · 병후의 체력저하시
- 노년기
• 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨 목결림, 수족저림, 수족냉증
• 다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
성인 1회 1캡슐, 1일 2회 복용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 식욕부진, 복부팽만감
2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 50mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상이 나타날 수 있다.
5) 염산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 발생할 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법 · 용량을 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
-레보도파
6. 임상검사치에 대한 영향
요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 피하고, 품질을 보호 · 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
포장단위
자사포장단위
기준 및 시험방법
<기준>
1. 성상 : 일면 흑갈색, 일면 황적색의 장방형 연질캡슐제
2. 질량편차시험 : 아래의 시험법에 따라 시험할 때 적합하여야 한다.
3. 붕해시험 : 아래의 시험법에 따라 시험할 때 적합하여야 한다.
4. 확인시험 : 아래의 시험법에 따라 시험할 때 적합하여야 한다.
5. 함량시험 : 아래의 시험법에 따라 시험할 때 90.0~110.0%에 해당하는 황산콘드로이틴나트륨, ℽ-오리자놀(C40H58O4 : 602.90), 90.0~130.0%에 해당하는 낙산리보플라빈(C33H44N4O10 : 656.74), 초산토코페롤(C31H52O3 : 472.75), 니코틴아미드(C6H6N5O : 122.13), 염산피리독신(C8H11NO3 · HCl : 205.64), 판토텐산칼슘(C19H32CaN2O10 : 476.54), 시아노코발라민(C63H88CoN14O14P : 1355.38)을 함유한다.
6. 보존제시험 : 아래의 시험법에 다라 시험할 때 파라옥시안식향산매칠(C8H8O3 : 152.15) 및 파라옥시안식향산프로필(C10H12O3 : 180.20)은 확인 되어야 하고, 그 양은 표시량이하이어야 한다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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