| 성상 | 이 약은 갈색의 과립제이다 |
|---|---|
| 업체명 | (유)한풍제약 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2004-10-13 |
| 품목기준코드 | 200400081 |
| 표준코드 | 8806581006101, 8806581006118 |
총량 : 1회량(3g)중 | 성분명 : 반하백출천마탕연조엑스 | 분량 : 2.45 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 반하 | 분량 : 1.00 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 백출 | 분량 : 2.00 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 진피 | 분량 : 1.00 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 복령 | 분량 : 1.00 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 맥아 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 천마 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 생강 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 신곡 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 황기 | 분량 : 0.50 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 인삼 | 분량 : 0.50 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 택사 | 분량 : 0.50 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 황백 | 분량 : 0.50 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(3g)중 - 연조엑스조성 | 성분명 : 건강 | 분량 : 0.33 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
위장이 허약하며 하지가 냉하고 어지러움, 두통 등의 증상
1. 보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.
2. 보통 성인 1일 7.5 g 을 2～3회 나누어 식전 또는 식간에 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 더위를 타고 체력이 충실한 환자(구역이 생길 수 있다.)
2) 현저하게 체력이 쇠약한 환자(설사, 복통 등을 일으킬 수 있다.)
3) 신생아, 수유부, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
1) 지금까지 약에 의해 발진·발적, 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
3) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)
4) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 피부 : 발진·발적, 가려움, 두드러기
(2) 기타 : 습진, 피부염 등의 악화
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2016 | 18,150 |
| 2015 | 44,605 |
| 2014 | 10,505 |
| 2013 | 27,170 |
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