폴리비탄주 - 의약품 상세정보

1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성 있는 여성에게는 비타민 A를 1일 5,000 IU 이상 투여하지 않는다(비타민 A 결핍증 환자는 제외).

2) 앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.

이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

1) 쇽 : 드물게 쇽 증상이 나타날 수 있으므로 혈압강하, 흉부불쾌감, 호흡곤란 등의 증상이 나타나는 경우 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 과민반응 : 발진, 가려움 등이 나타나는 경우 투여를 중지한다.

3) 소화기 : 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 기타 : 드물게 열감, 오한, 발열, 항문주위 등의 가려움, 따끔거림이 나타날 수 있다.

레보도파의 작용을 감약시킬 수 있다.

외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 1일 10,000 IU 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 능형뇌(菱型腦, hindbrain : 배아발생초기 신경관의 내강이 확장되어 형성되는 부분) 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 비타민 A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 말 것. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 1일 5,000 IU 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울인다.

1) 각종 요검사 시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

1) 주사액이 혼탁하거나 결정이 보이면 주사 혼합액은 폐기해야 한다.

2) 정맥주사시에 혈관통 등 이상반응의 방지를 위해 희석 전해질액의 용량을 늘려 주사속도를 천천히 한다.

3) 이 약이 들어있는 플라스틱 용기 등이 햇빛에 직접 노출되지 않도록 특별한 조치를 취해야 한다.

4) 혼합액 중의 활성물질이 손실되는 것을 최소화하기 위해 이 약이 첨가된 용액은 6시간이내에 사용하고 아미노산이나 덱스트란 용액에 혼합했을 경우에는 1시간이내에 사용한다.

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하여 2～8℃에 보관한다.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.