에스디유로칼라1유 - 의약품 상세정보

1) 우로빌리노겐 : 우로빌리노겐은 담즙중 포합 빌리루빈이 하부 소장 또는 대장에서 장내세균에 의해 환원되어 생성된다. 이 우로빌리노겐의 일부는 장에서 재흡수되어 간으로 이동하고 이중 대부분은 간세포에서 산화되어 다시 빌리루빈으로 되고 일부는 우로빌리노겐 자체로 간을 통과하여 신장을 통해 요로 배설된다. 뇨중에 우로빌리노겐이 기준 이상으로 존재할 경우 간기능장애-간담관질환, 울혈성 심부전, 발열, 운동후, 용혈성 빈혈, 악성빈혈, 체내 출혈소 등이 의심된다. 강산성하에 디에칠아미노벤즈 알데히드와 반응하는 것을 이용하여 측정할 수 있다.

1) 검체는 깨끗한 건조용기에 신선한 뇨를 채취하여 시험 직전에 잘 교반한다.

2) 필요한 만큼의 시험지를 꺼내고, 습도에 민감하므로 즉시 밀봉한다.

3) 시험지를 뇨에 완전히 침적시킨 후 시약이 용출되지 않도록 즉시 꺼낸다.

4) 시험지를 꺼낼 때에는 검체 용기의 가장자리에 시험지의 끝을 가볍게 접촉시켜 과잉의 뇨를 제거하고, 시험지 상의 인접한 시험부분의 시약이 혼합되지 않도록 시험지를 수평으로 잡는다.

5) 각 시험부분을 침적 후 60초에 3. 판정방법 항에 따라 판정하고 그 이후의 색은 무시한다.

1종의 검사항목에 대한 각 농도/단계별 비색표와 대조하여 60초에 판정한다.

[판정시 참고 및 주의사항]

1) 흔적(±)의 경우에는 스트립 색상이 변하기는 하나 양성으로 판정하기에는 변색정도가 너무 약하여 판정이 애매한 경우에 흔적(±)으로 표기한다.

2) 육안판정의 경우 시험결과는 규정된 시험시간을 지키고 밝은 광선 조건하에서 비색표의 비색대와 비교하여 판정한다.

3) 판정에 있어서 시험부분의 반응은 내인성 촉진물과 저해물질 이외에도 반응 감도나 시험지의 조건 등에 의해 영향을 받기 때문에 표제된 농도는 대체적인 지표로 하고 1단계 상하범위 정도의 변동이 생길 가능성을 고려히 두는 편이 안전하다.

4) 비타민씨(아스코르빈산)를 대량으로 섭취하고 있는 환자의 뇨에서는 반응이 억제되거나 지연되어서 정확한 결과를 얻을 수 없는 경우가 있다. 그러나 비타민씨와 간섭물질로 확인된 아래 약제들 이외 각종 약제의 투여에 대한 영향은 확실하지 않다.

5) 본 시험에 있어서 규정된 판정시간 이후의 시험부분의 변색은 원칙적으로 무시한다.

6) 위음성, 위양성을 일으킬 수 있는 물질은 다음과 같다.

-1000mg%dml p-Aminosalicylic acid가 함유된 뇨에서 이상정색 반응이, 100 mg%의 p-Aminobenzoic acid이 함유된 뇨에서 위양성 반응이 나타날 수 있다.

- 1%(v/v) Formaldehyde 가 함유된 뇨에서 위음성 반응을 나타낼 수 있다.