에스디유로칼라5비아이 - 의약품 상세정보

1) 잠혈 : 요 잠혈 반응은 육안적으로는 판정하지 못할 정도인 요중 미량 적혈구 또는 hemoglobin(Hb)의 존재를 화학적으로 검출할 수 있는 검사이다. 뇨중 잠혈이 기준농도 이상으로 검출될 때, 신염, 신우신염, 방광염, 신뇨로종양, 신뇨관결석, 전립선염, 용혈성질환, 출혈소인, 교원병, 심부전, 급성감염증이 의심된다. 반응원리는 Hb접촉법으로 Hb의 peroxidase(POD) 양에 따른 작용을 이용한 것이다. 뇨중에 헤모글로빈이 존재할 경우 디이소프로필벤젠쿠멘히드로퍼옥시드 (DBCH)와 테트라메칠벤지딘(TMB)과 반응하게 된다. 이때 테트라메칠벤지딘은 산화형 테트라메칠벤지딘으로 변하면서 청색으로 변하게 된다.

2) 빌리루빈 : 빌리루빈은 일반적으로 비포합 빌리루빈과 포합 빌리루빈으로 볼 수가 있다. 비포합형 빌리루빈은 70-80%가 노화 적혈구의 파괴로 헤모글로빈에서 유래하여 망상내피계에서 생성된다. 나머지 20-30%는 헤모글로빈이 합성되는 과정이나 골수내 적혈구 파괴 등에 의해 생성, 또한 heme단백에서 생성된다. 이것 역시 heme구조가 깨져 생기는 것으로 지용성 비포합형 빌리루빈이라 하며 이것은 알부민과 결합하여 망상내피계에서 비수용성 상태로 간으로 운반된다. 간세포에서는 글루쿠로닉산(glucuronic acid)과 포합하여 수용성인 포합형 빌리루빈으로 된다. 이것은 diazo법에 의해 직접 반응한다. 통상 건강인에서 요중 빌리루빈은 극미량이기 때문에 검출되지 않으나 간세포장애성 황달 등에 의해 포합형 빌리루빈이 혈중으로 역류하며, 그 농도가 2.0-3.0mg/㎗ 이상으로 되면 요로 배설된다. 뇨중 빌리루빈 기준농도 이상 검출시 간염, 간경변, 간암, 담관질환, 췌장질환, 임신, 황달, 약물중독, 수혈후가 의심된다. 이처럼 요중에 빌리루빈이 존재할 경우에는 강산성하에 Diazonium염과coupling반응에 의하여 측정 할 수 있다.

3) 우로빌리노겐 : 우로빌리노겐은 담즙중 포합 빌리루빈이 하부 소장 또는 대장에서 장내세균에 의해 환원되어 생성된다. 이 우로빌리노겐의 일부는 장에서 재흡수되어 간으로 이동하고 이중 대부분은 간세포에서 산화되어 다시 빌리루빈으로 되고 일부는 우로빌리노겐 자체로 간을 통과하여 신장을 통해 요로 배설된다. 뇨중에 우로빌리노겐이 기준 이상으로 존재할 경우 간기능장애-간담관질환, 울혈성 심부전, 발열, 운동후, 용혈성 빈혈, 악성빈혈, 체내 출혈소 등이 의심된다. 강산성하에 디에칠아미노벤즈 알데히드와 반응하는 것을 이용하여 측정할 수 있다.

4) 단백질 : 일반적으로 요단백은 신장질환에서 사구체를 통해 요로 누출되는 혈장 유래 단백(주로 albumin)이 많지만 실제로는 여러 가지 질환에서 혈장 유래 단백이나 통상 혈장에 없는 이상단백질이 요에서 검출된다는 것을 의미한다. 뇨중 단백질이 기준농도 이상으로 존재할 때, 신염, 신우신염, 방광염, 네프로제, 당뇨성 신증, 심부전, 용혈성 질환, 교원병, 발열, 과로, 중독성 질환 등이 의심된다. 요중에 알부민이 존재할 경우 pH3 하에서 테트라브롬페놀블루를 이용하여 단백오차반응에 의해 측정할 수가 있다.

5) 포도당 : 포도당은 사구체로 자유롭게 여과된 다음 세뇨관에서 재흡수 된다. 건강인에서는 혈장 포도당 농도가 약 180mg/㎗까지 사구체로 여과되는 모든 포도당이 세뇨관에서 재흡수 되어 요에서는 나타나지 않는다. 혈장 포도당 농도가 약 375mg/㎗ 이상으로 되면 포도당의 재흡수는 최대한계에 달하여 포도당의 요중 배설량이 사구체 여과량과 병행하여 증가하게 된다. 당뇨병, 췌장염, 갑상선 기능항진증, 임신두개내압항진, 스테로이드제 복용자 등이 의심된다. 요중 포도당이 존재할 경우 GOD, POD반응을 이용하여 측정할 수가 있다.

1) 검체는 깨끗한 건조용기에 신선한 뇨를 채취하여 시험 직전에 잘 교반한다.

2) 필요한 만큼의 시험지를 꺼내고, 습도에 민감하므로 즉시 밀봉한다.

3) 시험지를 뇨에 완전히 침적시킨 후 시약이 용출되지 않도록 즉시 꺼낸다.

4) 시험지를 꺼낼 때에는 검체 용기의 가장자리에 시험지의 끝을 가볍게 접촉시켜 과잉의 뇨를 제거하고, 시험지 상의 인접한 시험부분의 시약이 혼합되지 않도록 시험지를 수평으로 잡는다.

5) 각 시험부분을 침적후 60초에 3. 판정방법 항에 따라 판정하고 그 이후의 색은 무시한다.

5종의 검사항목에 대한 각 농도/단계별 비색표와 대조하여 60초에 판정한다.

[판정시 참고 및 주의사항]

1) 흔적(±)의 경우에는 스트립 색상이 변하기는 하나 양성으로 판정하기에는 변색정도가 너무 약하여 판정이 애매한 경우에 흔적(±)으로 표기한다.

2) 육안판정의 경우 시험결과는 규정된 시험시간을 지키고 밝은 광선 조건하에서 비색표의 비색대와 비교하여 판정한다.

3) 판정에 있어서 시험부분의 반응은 내인성 촉진물과 저해물질 이외에도 반응 감도나 시험지의 조건 등에 의해 영향을 받기 때문에 표제된 농도는 대체적인 지표로 하고 1단계 상하범위 정도의 변동이 생길 가능성을 고려해 두는 편이 안전하다.

4) 잠혈이 극히 미량이어서 적혈구가 용혈되지 않는 경우, 본 시험지에 정색되지 않을 수도 있는데 필요하다면 통상 현미경 검사를 시행하도록 해야 한다.

5) 단백질 시험부분과 잠혈 시험부분의 감도가 다르기 때문에 단백질반응 음성, 잠혈반응 양성이라는 결과를 나타내는 일이 있다.

6) 비타민씨(아스코르빈산)를 대량으로 섭취하고 있는 환자의 뇨에서는 반응이 억제되거나 지연되어서 정확한 결과를 얻을 수 없는 경우가 있다. 그러나 비타민씨와 간섭물질로 확인된 아래 약제들 이외 각종 약제의 투여에 대한 영향은 확실하지 않다.

7) 본 시험에 있어서 규정된 판정시간 이후의 시험부분의 변색은 원칙적으로 무시한다.

8) 각 시험항목별 위음성, 위양성을 일으킬 수 있는 물질은 다음과 같다.

(1) 잠혈

- 세제에 함유되어 있는 차아염소산 (Hypochlorite)과 같은 강산화제가 용기에 잔존해 있거나 요로감염증시 세균의 Peroxidase에 의해 위양성 반응을 나타낼 수 있다.

- 50 mg%이상의 비타민씨 (아스코르빈산), 100 mg%이상의 Captopril이 함유된 뇨에서 위음성 반응을 나타낼 수 있다.

(2) 빌리루빈

- 25 mg%이상의 비타민씨 (아스코르빈산), 0.1 mg%이상의 아질산염(Nitrite)이 함유된 뇨에서 위음성 반응을 나타낼 수 있다.

(3) 우로빌리노겐

- 1000 mg%의 p-Aminosalicylic acid가 함유된 뇨에서 이상정색 반응이, 100 mg%의 p-Aminobenzoic acid이 함유된 뇨에서 위양성 반응이 나타날 수 있다.

- 1%(v/v) Formaldehyde가 함유된 뇨에서 위음성 반응을 나타낼 수 있다.

(4) 단백질

- 알칼리성의 pH에 과도히 완충된 뇨이거나 알칼리뇨일 경우 위양성 반응을 나타낼 수 있다.

- 암모니아를 발생하는 고도의 알칼리성의 pH를 가지는 부패뇨에서는 위양성을 나타낼 수 있다.

- 0.25 %(v/v)의 Chlorohexidine 이 함유된 뇨에서 위양성 반응을 나타낼 수 있다.

(5) 포도당

- 차아염소산 표백분과 같은 산화제를 함유하는 제제와 같이 크로모젠 복합체를 산화하는 물질은 위양성 반응을 나타낼 수 있다.

- 50 mg%이상의 비타민씨 (아스코르빈산), 케톤체를 함유하는 뇨이거나 고비중 뇨일 경우 위음성 반응을 나타낼 수 있다.