| 성상 | 백색의 불투명한 크림 |
|---|---|
| 업체명 | (주)파마리서치프로덕트 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2004-03-24 |
| 품목기준코드 | 200410341 |
| 표준코드 | 8806628000109, 8806628000116, 8806957000108, 8806957000115 |
총량 : 1그램 | 성분명 : 리도카인 | 분량 : 40 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
다음 경우에서의 통증의 일시적 경감: 자상, 찰과상, 경증의 화상, 피부자극, 벌레물림
증상에 따라 적당량을 도포한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것
1)이 약 또는 기타의 아미드계 국소마취제에 과민증 환자
2)병소에 2차 감염 환자
2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것
1)임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2)이 약은 모유로 이행되나 치료용량으로는 영아에 대한 위험성은 없는 것으로 보인다.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것:
1)적용 부위에 점막의 외상 또는 패혈증 환자
2)간질 환자
3)심장 전도 이상, 서맥, 간기능 손상, 중증의 쇽 환자
4)이 약과 부정맥용제(예:토카이니드)를 병용투여하는 경우, 부작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.
5)이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것:
1)쇽: 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 안면창백, 맥박의 이상, 호흡억제 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 적절한 처치를 한다.
2)중추신경계
진전, 경련 등의 중독한 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 디아테팜 또는 초단시간형 바르비탈산 제제 (치오펜탈나트륨) 투여 등 적절한 처치를 한다.
졸음, 어지러움, 신경과민, 의식소실 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 쇽 또는 중독한 증상으로 이행하는 것에 주의하고 필요에 따라 적절한 처치를 한다.
3)저혈압, 심근억제, 서맥, 심정지 등의 심장 억제 작용이 나타날 수 있다.
4)자극감 등 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
5. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항
1)경증의 병소에만 사용한다
2)장기간 사용하지 않는다.
3)안과용으로 사용하지 않는다.
6.저장상의 주의사항:
1)기밀용기, 15~30℃에서 보관한다.
2)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
| 저장방법 | 기밀용기, 15~30℃ 보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 제조원의 포장단위 |
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| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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