| 성상 | 특이한 향이 있는 투명한 황색 액체이다 |
|---|---|
| 업체명 | 동아제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2005-04-18 |
| 품목기준코드 | 200500265 |
| 표준코드 | 8806265007509, 8806265007516, 8806425017904, 8806425017911 |
총량 : 이 약 1병(100mL) 중 | 성분명 : 타우린 | 분량 : 1200 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1병(100mL) 중 | 성분명 : 티아민질산염 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1병(100mL) 중 | 성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1병(100mL) 중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1병(100mL) 중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1병(100mL) 중 | 성분명 : 두충10%에탄올유동엑스 | 분량 : 0.1 | 단위 : 밀리리터 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
육체피로, 병중병후, 식욕부진, 영양장애, 발열성ㆍ소모성질환, 임신ㆍ수유기등의 경우 영양보급, 자양강장, 허약체질
15세 이상 성인 : 1일 1회 1병을 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
의사의 치료를 받고 있는 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 구역, 구토, 묽은 변
2) 피리독신을 1일 50 mg~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 일정기간 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화되는 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 복용 시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용할 것.
4) 이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효는 변함이 없다. 잘 흔들어 복용할 것.
5) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.
6) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 않는다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 12 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100밀리리터/병 × 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시