| 성상 | 황색의 원형 정제 |
|---|---|
| 업체명 | 초당약품공업(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2005-10-26 |
| 품목기준코드 | 200502692 |
| 표준코드 | 8806707006206 |
총량 : 1정 중 370밀리그램 | 성분명 : 염산아모디아퀸 | 분량 : 200 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : 아모디아퀸으로서 153밀리그램 | 비고 :
클로로퀸 저항성 Plasmodium falciparum 말라리아의 치료
1) 1일 : 12시간 간격으로 15mg/kg 2회 복용
2~3일 : 12시간 간격으로 10mg/kg 2회 복용
예를 들어 :
① 70kg 성인 : 3일간 16정 복용
- 1일 : 오전에 4정, 저녁에 4정을 복용
- 2~3일 : 오전에 2정, 저녁에 2정을 복용
② 20kg(대략 6세) 이상 어린이 : 3일간 4정을 복용
- 1일 : 오전에 1정, 저녁에 1정을 복용
- 2~3일 : 오전에 1/2정, 저녁에 1/2정을 복용
2) 20kg(대략 6세) 미만의 어린이는 복용하지 않는다.
1. 경고
이 약물을 지속적으로 복용할 경우 사망률을 증가시킬 수 있으므로 장기복용하지 않는다
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약물에 과민증이 있는 환자
2) 아모디아퀸을 이용해 간염 및 혈액관련 질환의 치료를 받은 이력이 있는 환자
3) 망막염(치료를 자주 받은 환자의 경우) 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 이 약물은 간염 및 무과립구증의 원인이 될 수 있다. 따라서 다음의 증상들이 나타날 경우 치료를 즉시 중단해야 하며, 간기능 및 혈액상 검사를 즉시 받아야 한다.
① 황달단계의 간염(식욕부진, 기능 쇠약, 심한 복통, 체중 감소, 열, 어지러움, 구토) 및 황 달
② 무과립구증(열, 구협염, 구강궤양)
4. 이상반응
1) 간염(간염으로 인한 사망 포함) 및 일부 혈액관련 질환(백혈구 감소증, 무과립구증)이 보 고된 바 있음
2) 드물게 다음 부작용이 발생할 수 있음
① 소양증, 피부발진
② (특히 손가락과 점막 부위의) 색소 침착
3) 과량투여 혹은 장기 복용시 다음 증상들이 나타날 수 있음
① 소화불량
② 시력감퇴 : 일시적인 원근순응장애, 치료 중단시 퇴행성 각막 혼탁증, 회복불가능의 망 막염
③ 드물게 신경근육병증
5. 일반적 주의
1) 이 약물은 장기연용하지 않는다.
2) 이 약물 투여시 갑자기 열이 발생할 경우, 약물의 투여를 즉시 중단하거나 다른 말라리아 치료제를 이용한 대체 치료를 실시한다.
6. 임부에 대한 투여
동물을 대상으로 한 기형생성 검사에서 아모디아퀸 성분이 기형생성과 관련이 없다는 것이 판명되었으므로 인간에게도 동일한 결과가 보여질 것으로 예측되나, 현재까지 진행된 연구 결과 동물을 대상으로 한 기형생성 검사가 양성으로 나왔을 때는 인간에게서도 동일한 결과 가 나타남. 임상학적으로는 아모디아퀸이 기형생성이나 태아감염과 연관이 없는 것으로 입 증되었으나 임산부들을 지속적으로 관찰하는 것만으로 아모디아퀸이 가질 수 있는 모든 위 험성을 배제할 수 없으므로, 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투 여한다.
7. 수유부에 대한 투여
이 약의 사용중 유즙으로의 이행여부는 알려져 있지 않으므로 수유중인 여성의 사용은 피한 다.
8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 20kg(대략 6세) 미만의 소아에는 투여하지 않 는다.
9. 과량투여시의 처치
1) 과량투여시 부작용에 대한 사례가 많지 않아 정확한 위험량을 예측할 수 없으나, 대략 성 인의 경우 1회 투약시 2 g을 초과 투여하면 안된다.
2) 두통, 현기증, 눈의 침침함, 심장혈관허탈과 경련, 갑작스런 심장 및 호흡 발작을 동반한 경련의 증상이 발생할 경우 특수 치료센터로 응급후송 후 조치를 취함
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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