| 성상 | 앞부분과 뒷부분에 표시 스티커가 붙어있으며, 그 사이에 백색 나이트로 셀룰로스 막이 피복 되어 있는 직사각형 모양의 스트립 |
|---|---|
| 업체명 | (주)네오바이오 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2005-04-28 |
| 품목기준코드 | 200503813 |
| 표준코드 | 8806762000805, 8806762000812 |
총량 : 항체흡착멤브레인 - 1Teststrip | 성분명 : 토끼항에이에프피항체 | 분량 : 1.8 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : . | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 항체흡착멤브레인 - 1Teststrip | 성분명 : 나이트로셀룰로오스멤브레인 | 분량 : 25x5 | 단위 : 밀리미터 | 규격 : . | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 금입자결합항체흡착멤브레인 - 1Teststrip | 성분명 : 유리섬유멤브레인 | 분량 : 10x5 | 단위 : 밀리미터 | 규격 : . | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 금입자결합항체흡착멤브레인 - 1Teststrip | 성분명 : 금입자결합단일클론항에이에프피항체 | 분량 : 3.0 | 단위 : 마이크로리터 | 규격 : . | 성분정보 : | 비고 : Gold colloid-monoclonal anti-AFP antibody
총량 : 항체흡착멤브레인 - 1Teststrip | 성분명 : 고우트항마우스아이지지 | 분량 : 0.6 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : . | 성분정보 : | 비고 :
사람의 혈청 및 혈장 중의 AFP검사
1. 검체의 채취 및 보관
1) 혈청(또는 혈장)을 검체로 사용하여 혈구나 혈액 응고 성분 등의 고형물을 원심분리하여 완전히 제거합니다.
2) 용혈 또는 현탁이 심하게 일어나거나 혈중 지방 농도가 높은 검체는 사용하지 않습니다.
3) 열처리된 검체는 위음성이나 위양성이 발생할 가능성이 있으니 사용하지 않습니다.
4) 검체 수집 후 검체를 냉장(2-8℃) 보관합니다. 만약 검체 수집 후 3일 이내 사용하지 않을 경우에는 반드시 검체를 냉동(-20℃이하) 보관해야 합니다.
2. 검사방법
1) 사람의 혈액으로부터 분리한 혈청이나 혈장을 준비합니다.
2) 냉장 보관 검체는 실온에서 30min 간 방치하여 실온화 시킵니다. 냉동보관 검체는 해동 후 실온화 시킵니다.
3) Kit를 냉장 보관하였을 시에는 바로 개봉하면 외부 습기의 함습으로 인하여 제품의 성능이 저하될 수 있으므로, 30min 이상 실온에서 방치하여 실온화 시킨 후 개봉하여 사용합니다. 실온에서 보관한 Kit의 경우 바로 사용할 수 있습니다. Kit는 개봉 후 바로 시험을 시작합니다.
4) 호일백에서 스트립을 꺼내어 평평한 곳에 놓습니다.
5) 스트립(Kit)의 검체투여부(→앞)에 마이크로피펫을 사용하여 100ul의 혈청(또는 혈장)을 천천히 떨어뜨려 넣습니다.
6) 20min 이내에 결과를 판독하십시오.
3. 정도관리
모든 검사 결과는 대조선(C 선)이 보라색으로 나타나야 합니다.
4. 검출 한계
NEO-TEST AFP Strip Kit의 민감도는 20ng/ml 이상의 결과를 20min 이내에 판독합니다. 20min 이후의 결과판독은 부정확한 결과를 초래할 수 있습니다.
5. 결과판정
1) 양성인 경우
양성인 경우에는 결과부분의 항체흡착 멤브레인의 양성판정 표시선(T 선)과 대조선(C 선)에 보라색의 두 선이 나타납니다.
2) 음성인 경우
음성인 경우에는 항체흡착 멤브레인의 양성판정 표시선(T 선)에는 나타나지 않고 대조선(C 선)에만 보라색의 한 선이 나타납니다.
3) 재검사가 필요한 경우
① 양성판정 표시선(T 선)이 희미할 경우
본 디바이스(Kit)는 혈 중 AFP를 20min 이내에 검출하도록 조정되어 있습니다. 20min 이후의 결과판독은 부정확한 결과를 초래할 수 있습니다. 또한 혈중 AFP의 역가가 낮을 경우에는 항체 흡착 멤브레인의 양성판정 표시선(T 선)의 보라색 선이 희미하게 나타날 수 있으므로 전문의와 상담을 하여야 합니다.
② 항체 흡착 멤브레인의 양성판정 표시선(T 선)은 강하게 나타나고 대조선(C 선)이 희미하거나 나타나지 않을 경우는 혈중 AFP의 역가가 매우 강할 경우에 나타날 수 있는 현상으로 새로운 스트립(Kit)를 이용하여 재검사 하여야 합니다. 재검사시에도 같은 결과를 얻을 때에는 전문의와 상담을 하여야 합니다.
③ 반응무효의 경우
만약 T 선과 C 선 양쪽 모두에 아무런 표시선이 나타나지 않는다면 이 시험은 무효이므로 새로운 디바이스(Kit)를 이용하여 재검사 하여야 합니다.
1) 본 Kit는 체외진단용으로만 사용합니다.
2) 본 Kit는 습기에 매우 민감하므로 함습으로 인한 성능 저하에 특히 주의 합니다.
3) 사용하고 남은 디바이스는 밀봉하여 습기에 노출되지 않도록 주의합니다.
4) 검체는 미지의 바이러스 등의 감염원으로서의 위험성을 내포하고 있으므로 취급에 주의합니다. 취급 시에는 보호 장갑 착용과 검사실 내에서는 음주, 흡연을 삼가 합니다. 검사물질에 의해 잠재감염을 일으킬 수 있기 때문에 검사 후에는 손을 꼭 씻어야 합니다.
5) 용혈이 심하거나, 미생물에 오염된 검체, 또는 냉장보관 후 오래된 검체는 부정확한 결과를 나타낼 수 있으므로 주의합니다.
6) 검체 보관기간이 3일 미만일 경우에는 2-8℃에, 3일 이상일 경우에는 -20℃ 이하로 보관합니다.
7) 검사 후 오염된 폐기물들을 적절한 방법에 따라 처리합니다. 실험에 사용한 고형폐기물은 121℃에서 1시간 이상 고압증기 멸균하여 폐기합니다. 액체폐기물은 1% 차아염소산나트륨에 1시간 이상 담아 감염성을 완전히 배제한 후 폐기합니다.
8) 유효기간이 지난 제품은 사용하지 않습니다.
9) 본 Kit는 질병의 최종 진단을 위해 사용할 수 없으며 보조적인 수단으로 사용합니다.
| 저장방법 | 실온(1-30℃)보관, 밀봉용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 12 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 1테스트/키트, 25테스트/키트, 50테스트/키트, 100테스트/키트 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시