| 성상 | 흰색의 분말 또는 과립상의 분말로 충전된 상부 연청색 하부 청색의 경질캡슐 |
|---|---|
| 업체명 | (주)서울제약 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2006-04-11 |
| 품목기준코드 | 200600589 |
| 표준코드 | 8806529000802 |
총량 : 1캡슐 중 427.0밀리그램 | 성분명 : 클로르페니라민말레산염 | 분량 : 2.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 단일성분 미확인
총량 : 1캡슐 중 427.0밀리그램 | 성분명 : 구아이페네신 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 427.0밀리그램 | 성분명 : dl-메틸에페드린염산염 | 분량 : 12.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 427.0밀리그램 | 성분명 : 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물 | 분량 : 10.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 단일성분 미확인
기침, 가래
15세 이상 : 1회 2캡슐씩,
11세 이상 ~ 15세 미만 : 1회 4/3캡슐씩,
8세 이상 ~ 11세 미만 : 1회 1캡슐씩, 1일 3회 식후에 복용한다.
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애, 갑상선 질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고혈환자, 허약자
4) 심장애 및 고혈압 환자, 고령자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
6) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨장애 환자
7) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2. 이상반응
1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 구역, 구통, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 상호작용
다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등과 병용투여 하지 않는다.
5. 소아에 대한 투여
7세 이하의 영·유아에는 시럽제를 투여한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10캡슐/PTP 50캡슐(10캡슐/PTP*5) 100캡슐(10*10PTP) |
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