| 성상 | 플라스틱용기에 든 미황색 내지 황색의 투명한 용액 |
|---|---|
| 업체명 | 한림제약(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2006-02-27 |
| 품목기준코드 | 200600601 |
| 표준코드 | 8806453009308, 8806453009315, 8806453038100, 8806453038117, 8806453038124, 8806453038131, 8806453046600, 8806453046617, 8806453046624, 8806453046631, 8806453053004, 8806453053011, 8806453053028, 8806453053103, 8806453053110, 8806453053127, 8806453057200, 8806453057217 |
| 첨부문서 |
총량 : 이 약 1mL 중 - 일회용 | 성분명 : 솔코세릴120농축물 | 분량 : 70.05 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : 건조물로서 8.3mg | 비고 :
총량 : 이 약 1mL 중 - 다회용 | 성분명 : 솔코세릴120농축물 | 분량 : 70.05 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : 건조물로서 8.3mg | 비고 :
각막궤양, 각막손상, 산 또는 알칼리에 의한 각막부식, 각막 및 결막의 퇴행성 병변, 대수포성 각막염
1회 1방울 1일 4~5회 결막낭에 점안한다.
증상에 따라 적절히 증감한다. 점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.
이 약 또는 소의 혈액을 원료로 하는 제제에 대하여 과민증의 병력이 있는 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(눈의 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발적 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 임부 및 수유부(안전성이 확립되어 있지 않다)
3. 다음의 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여로 과민증상이 나타날 수 있으므로, 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항
1) 이 약의 투여로 일시적인 작열감이 나타날 수 있다.
2) 치료 중에는 콘택트렌즈의 착용을 피한다.
3) 이 약은 벤잘코늄염화물을 함유하고 있어 소프트콘택트렌즈에 흡수될 수 있으므로, 렌즈를 착용하지 않은 상태에서 점적하여야 한다(벤잘코늄염화물 함유제제에 한함).
4) 점안용으로만 사용한다.
5) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
6) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
7) 개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다.
5. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관할 것
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 0.33mL/관, 0.4mL/관, 0.45mL/관, 0.5mL/관, 0.6mL/관, 5mL/병 |
| 보험코드 | 645305721 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 412 / mL/관 |
| 보험적용일 | 2019-01-01 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 2,321,803 |
| 2016 | 2,658,318 |
| 2015 | 1,701,441 |
| 2014 | 2,062,351 |
| 2013 | 2,114,740 |
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