| 성상 | 갈색의 액체가 들어있는 초콜렛색의 장방형 연질캡슐제 |
|---|---|
| 업체명 | 한국유나이티드제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2006-08-09 |
| 품목기준코드 | 200607925 |
| 표준코드 | 8806443057807, 8806443057814, 8806443057821, 8806443057838, 8806443057845 |
총량 : 1캡슐(1590밀리그램)중 | 성분명 : 인삼가루 | 분량 : 100 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1590밀리그램)중 | 성분명 : 카페알로에 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1590밀리그램)중 | 성분명 : 레시틴 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : NF | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1590밀리그램)중 | 성분명 : 에르고칼시페롤 | 분량 : 0.01 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1590밀리그램)중 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 1 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1590밀리그램)중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 1 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1590밀리그램)중 | 성분명 : 아스코르브산 | 분량 : 60 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1590밀리그램)중 | 성분명 : 푸마르산철 | 분량 : 55 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 철로서18밀리그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐(1590밀리그램)중 | 성분명 : 산화아연 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 아연으로서4밀리그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐(1590밀리그램)중 | 성분명 : 인산수소칼슘수화물 | 분량 : 358 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 인으로서64.43밀리그램, 칼슘으로서83.38밀리그램 | 비고 : 이수화물
○ 다음 경우의 비타민 및 무기질 보급 :
허약체질, 식욕부진, 영양불량, 소모성 질환, 육체피로, 임신·수유기, 발육기 및 노년기
성인 1회 1캡슐, 1일 1회 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것.
1) 1세미만의 유아
2) 의사의 치료를 받고 있는 사람
3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나
알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
4. 복용시 다음 사항에 주의할 것
1) 정해진 용법·용량을 지킬 것
2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독하에 복용시킬 것
5. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것
1) 본제의 복용에 의해 구역, 구토, 가려움증의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것
2) 본제의 복용에 의해 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것
3) 본제의 복용에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수도 있다. 출혈이 계속될 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것
4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것
6. 일반적 주의(경구제, 주사제 및 질연질캡슐제에 한함)
지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다.
환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
7. 보관 및 취급상의 주의
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것
3) 오용을 피하고 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30캡슐(5캡슐/PTPX6) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2015 | 57,040 |
| 2014 | 100,629 |
| 2013 | 47,669 |
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