| 성상 | 상,하층은 백색 내지 유백색이고, 중간층은 연갈색인 원형 삼중정 |
|---|---|
| 업체명 | (주)엔터팜 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2006-08-09 |
| 품목기준코드 | 200610743 |
| 표준코드 | 8806911001103 |
총량 : 650mg - 1정 | 성분명 : 계피가루 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 650mg - 1정 | 성분명 : 엘 멘톨 | 분량 : 0.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 650mg - 1정 | 성분명 : 벨라돈나엑스 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 650mg - 1정 | 성분명 : 우담즙엑스 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 650mg - 1정 | 성분명 : 디아스타제 | 분량 : 110 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 전분당화력 48.4 단위
총량 : 650mg - 1정 | 성분명 : 스코폴리아엑스 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 650mg - 1정 | 성분명 : 탄산수소나트륨 | 분량 : 280 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 650mg - 1정 | 성분명 : 침강탄산칼슘 | 분량 : 32 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
위산과다, 위통, 소화불량
성인 1회 2정씩, 8-15세 1회 1정씩, 1일 3회 식후복용
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 신장애 환자
3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
2. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여한다.
3) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 상호작용
위장진통·진경제와 병용투여하지 않는다.
5. 소아에 대한 투여
이 약은 7세 이하의 영·유아에게 투여하지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 제조원 포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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