| 성상 | 황색의 유상물질이 들어 있는 암적색의 장방형 연질캡슐 |
|---|---|
| 업체명 | 롯데제과(주)건강사업본부 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-02-21 |
| 품목기준코드 | 200702254 |
| 표준코드 | 8806434003202 |
총량 : 1캡슐(1,221mg)중 | 성분명 : L-시스테인 | 분량 : 60.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,221mg)중 | 성분명 : 니코틴아마이드 | 분량 : 50.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,221mg)중 | 성분명 : 오로트산 | 분량 : 100.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,221mg)중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 25.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,221mg)중 | 성분명 : 아스코르빈산 | 분량 : 25.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,221mg)중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 15.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,221mg)중 | 성분명 : 낙산리보플라빈 | 분량 : 6.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,221mg)중 | 성분명 : 비오틴 | 분량 : 0.25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
1. 다음 경우의 비타민 B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후의 체력 저하시
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능효과는 다음과 같다.
ㆍ 다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
성인 및 8세 이상의 어린이 : 1일 2회, 1회 1캡슐씩 복용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(Hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상 태)
3) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 할 것. : 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 복부팽만감
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 50mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또 는 신경병적 증상(Neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변 화)이 나타날 수 있다.
4) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(Glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산 혈증(Hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재한는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 말 것 : 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오ㆍ남용을 막고 품질을 보호ㆍ유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
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| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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