알루페이트현탁액(건조인산알루미늄) - 의약품 상세정보

1) 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 30ml/min 이하인 환자)

2) 변비 환자

3) 대장협착 환자

1) 소화기계 : 변비를 일으킬 수 있다. 드물게 장폐색증이 나타날 수 있다.

2) 신장애 환자나 고용량으로 장기간 투여시 신경, 뼈 조직에 알루미늄 축적을 일으킬 수 있다.

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 산성 음료는 알루미늄의 흡수를 증가시킬 수 있으므로 동시에 복용하지 않는다.

3) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내, 체액의 pH 상승에 의해 병용약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여해야 하며, 본제와 다른 약물을 병용투여시 최소 1～2시간의 간격을 두고 복용한다.

4) 본제와 다른 약물을 병용시 다른 약물의 효과를 감소시킬 수 있다.

: 시프로플록사신, 오플록사신, 케노데스옥시클린산, 불화나트륨, 디곡신, 캅토프릴, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 테오필린, 프로프라놀롤, 아테놀롤, 황산제이철, 클로르프로마진

5) 본제와 다른 약물을 병용시 다른 약물의 효과가 증대될 수 있다.

: 아세틸살리실산, 나프록센, 메토프로롤, 레보도파

임신 및 수유기간 동안의 유해한 영향은 알려지지 않았다.