| 성상 | 백색의 원형 장용성 필름코팅정제 |
|---|---|
| 업체명 | 성원애드콕제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-05-08 |
| 품목기준코드 | 200705238 |
| 표준코드 | 8806649000904 |
총량 : 1정(170mg)중 | 성분명 : 프로나제A | 분량 : 70.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 : 프로나제로서 9,000 티로신단위
수술후 및 외상후, 부비강염의 종창의 완해, 기관지염, 기관지천식, 폐결핵환자의 객담, 객출곤란
통상 성인 1일 3~6정(27,000~54,000티로신 단위)을 3회로 나누어 경구투여한다.
1. 다음환자에는 투여하지 말 것.
위내 출혈이 있는 환자(점액제거에 의해 출혈이 악화될 우려가 있다.)
2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것.
1) 혈액 응고 장애가 있는 환자
2) 심한 간장애, 신장애가 있는 환자
3) 위내출혈이 의심되는 환자(점액제거에 의해, 환부로부터 출혈할 우려가 있다.)
3. 부작용
1) 과민증 : 드물게 발진, 발적 등의 과민증상이 나타나는 수가 있는데 이런 증상이 나타나는 경우 투여를 중지할 것.
2) 소화기 : 설사, 드물게 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토 등의 증상이 나타나는 수가 있다. 위궤양부, 풀립 등의 병변으로부터 출혈 경향 이나타날 수가 있다.
3) 혈액 : 드물게 비출혈, 혈담 등의 출혈 경향이 나타날 수가 있다.
4. 일반적 주의
이 약의 투여에 의해 위궤양부, 풀립 등의 병변으로부터 출혈이 나타날 수 있으므로 위내 출혈이 있는 환자에게는 투여하지 말 것. 또한, 위내출혈이 의심되는 환자에게는 충분히 주의할 것.
5. 상호작용
항응고제와 병용하면 항응고제의 작용이 증강되는 일이 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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