| 성상 | 이 약은 무색 투명 또는 반투명의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 고체피복물을 덮은 첩부제이다 |
|---|---|
| 업체명 | 아이큐어(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-06-01 |
| 품목기준코드 | 200706340 |
| 표준코드 | 8806744000700, 8806744000717, 8806744000724, 8806744000731, 8806744000748, 8806744000755, 8806744000762, 8806744002803, 8806744002810, 8806744002827, 8806744002834, 8806744002841 |
총량 : 1처방: 10 ㎠ (0.343 g), 2처방: 8 ㎠ (0.274 g) - 1처방(N-Type) | 성분명 : 플루르비프로펜 | 분량 : 2.8571 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1처방: 10 ㎠ (0.343 g), 2처방: 8 ㎠ (0.274 g) - 1처방(H-Type) | 성분명 : 플루르비프로펜 | 분량 : 2.8571 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1처방: 10 ㎠ (0.343 g), 2처방: 8 ㎠ (0.274 g) - 1처방(C-Type) | 성분명 : 플루르비프로펜 | 분량 : 2.8571 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1처방: 10 ㎠ (0.343 g), 2처방: 8 ㎠ (0.274 g) - 2처방(C-Type) | 성분명 : 플루르비프로펜 | 분량 : 2.2857 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1처방: 10 ㎠ (0.343 g), 2처방: 8 ㎠ (0.274 g) - 1처방(HB-Type) | 성분명 : 플루르비프로펜 | 분량 : 2.8571 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1처방: 10 ㎠ (0.343 g), 2처방: 8 ㎠ (0.274 g) - 1처방(CB-Type) | 성분명 : 플루르비프로펜 | 분량 : 2.8571 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1처방: 10 ㎠ (0.343 g), 2처방: 8 ㎠ (0.274 g) - 2처방(H-Type) | 성분명 : 플루르비프로펜 | 분량 : 2.2857 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1처방: 10 ㎠ (0.343 g), 2처방: 8 ㎠ (0.274 g) - 1처방(NB-Type) | 성분명 : 플루르비프로펜 | 분량 : 2.8571 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염(항염)
1) 퇴행성관절염(골(뼈)관절염)
2) 어깨관절주위염
3) 건염(힘줄염) ㆍ 건초염(힘줄윤활막염)
4) 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등)
5) 근육통
6) 외상후의 종창 ㆍ 동통(상처후의 부기 ㆍ 통증)
약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환부위)에 부착한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 유발하는 경우가 있다.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다.)
3. 이상반응
1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성 수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수시간 내에 나타난다.
4. 일반적 주의
1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.
2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지 않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균(항곰팡이)제를 병용(함께 사용)하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
3) 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄)에 유의한다.
5. 임부에 대한 투여
임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단될 경우에만 투여한다.
6. 소아에 대한 투여
소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다.)
7. 고령자(노인)에 대한 투여
고령자(노인)에는 이 약의 부착 부위의 피부상채에 주의하며 신중히 투여한다.
8. 적용상의 주의
1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않는다.
2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 않는다.
3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용한다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 중증의 위장관계 이상반응 |
| 저장방법 | 차광기밀용기,실온(1～30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 3매/포, 4매/포, 5매/포, 6매/포, 7매/포, 10매/포, 11매/포, 40매(10매/포*4EA) |
| 보험코드 | 674400070 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 90 / 매 |
| 보험적용일 | 2011-01-01 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 660,551 |
| 2016 | 878,582 |
| 2015 | 859,399 |
| 2014 | 1,048,425 |
| 2013 | 879,829 |
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