| 성상 | 주황색의 원형 필름코팅정 |
|---|---|
| 업체명 | (주)한국파비스제약 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-06-28 |
| 품목기준코드 | 200707461 |
| 표준코드 | 8806218010402, 8806836009703 |
총량 : 1정(312mg)중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(312mg)중 | 성분명 : 염산피리독신 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(312mg)중 | 성분명 : 비오틴 | 분량 : 0.025 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(312mg)중 | 성분명 : 아스코르빈산 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(312mg)중 | 성분명 : L-시스테인 | 분량 : 15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : DAB | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(312mg)중 | 성분명 : 낙산리보플라빈 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
다음 증상의 완화 :
구각염, 구순염,구내염,설염,습진,피부염
다음경우의 비타민 B2, B6 C의 보급
: 육체피로, 임신 ㆍ 수유기, 병중 ㆍ 병후의 체력 저하시
8세 이상의 소아 및 성인 : 1회 2정씩 1일 1회 복용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부, 수유부
3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다. : 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 복부팽만감
2) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상 (glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장해), 과요산혈증 (hyperurisemia :혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) , 간손상을 일으킬 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500mg∼2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 ( neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화) 이 나타날 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독하에 투여한다.
5. 상호작용
1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용 투여하지 않는다.
레보도파
6. 임상검사치에 대한 영향
1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
2) 각종 요검사시에 혈다의 검출을 방해할 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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