| 성상 | 갈색의 내용물이 충진된 쵸쿄렛색의 타원형 연질캡슐 |
|---|---|
| 업체명 | 콜마파마(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-07-09 |
| 품목기준코드 | 200707922 |
| 표준코드 | 8806566016200 |
총량 : 1캡슐 (740mg) 중 | 성분명 : 레티놀팔미테이트 | 분량 : 3.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민A로서 6,000 I.U | 비고 :
총량 : 1캡슐 (740mg) 중 | 성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨 | 분량 : 2.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 (740mg) 중 | 성분명 : 바키늄미르틸루스열매건조가루 | 분량 : 40.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 안토시아노시드로서 0.88mg | 비고 :
총량 : 1캡슐 (740mg) 중 | 성분명 : 바키늄미르틸루스엑스3% | 분량 : 20.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 안토시아노시드로서 0.6mg | 비고 :
시력감퇴, 고도근시, 안정피로, 중심 및 주변 망막변성에 의한 약시, 야맹증
보통 성인 1일 1회, 1회 1캡슐을 아침식사전에 복용
1. 경고
임산부에 비타민A(레티놀)을 1일 5,000 IU 이상을 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것. (비타민A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 1세 미만의 유아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
4. 복용시 다음 사항에 주의할 것.
1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.
3) 본 제제에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조용법의 용량은 비타민A로서 1일 8,000단위 이상을 넘지 않도록 할 것.
5. 상호작용
비타민A의 소화흡수 및 축적은 황산네오마이신과 코르코스테로이드 및 페노바르비탈, 카페인, 알콜을 장기 투여하는 경우 개별적으로 감소되어질 수 있다.
6. 임부에 대한 투여
외국에서 임신전 3개월로부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형 발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에는 비타민A 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 말 것.
7. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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