| 성상 | 성 상 1. 디바이스 : 백색의 직사각형 플라스틱 반응판으로 하단에는 검체를 떨어트리기 위한 타원형의 검체 점적부위(S)가 있고 직사각형의 표시창에는 대조선(C)과 검사선(T)의 위치가 표시되어 있다. 내부의 검사용 스트립에는 검체패드, 보라색의 콘쥬게이트패드, 백색의 나이트로셀룰로스막 , 흡수패드가 차례대로 중첩하여 부착되어 있다. |
|---|---|
| 업체명 | 아산제약(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2007-11-12 |
| 품목기준코드 | 200712339 |
| 표준코드 | 8806488078904, 8806488078911, 8806488078928 |
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혈청 중 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)항체의 정성검사에 의한 결핵의 일차 스크리닝.
1. 검체의 준비 및 채취
① 혈청을 검체로 사용하며 혈구나 혈액응고 성분 등의 고형물은 원심분리하여 완전히 제거한다.
② 용혈 또는 심한 현탁이 있거나, 혈중 지방 농도가 높은 검체는 사용하지 않는다.
③ 열처리된 검체는 위음성이나, 위양성을 보일 수 있으니 사용하지 않는다.
④ 검체 수집 후 당일에 사용하지 않을 경우에는 아지드화 나트륨(NaN3)을 농도가 0.1%가 되도록 검체에 첨가하여 냉장 보관한다. 만일 검체 수집 후, 3일 이상 경과하여 사용할 경우에는 반드시 검체를 냉동 보관하여 사용한다.
⑤ 검사 시, 검체는 충분히 실온에 방치하여 검체의 온도가 실온과 같게 한 후 검사를 실시한다.
2. 검사방법
① 모든 검체와 시약은 실험 시작 15 ~ 30분 전에 실온에 두어 실온이 되게 한다. 검사 스트립의 온도가 실온보다 낮은 상태에서 용기를 개봉 할 경우 이슬 맺힘 현상으로 스트립의 함습도가 높아지게 되어 역가 저하를 초래할 수 있으므로 특히 주의한다.
② 반응판이 습기에 노출되면, 항체의 역가와 골드 콘쥬게이트의 안정성이 저하될 수 있으므로 사용 직전, 필요한 수량만 개봉하여 사용하도록 한다.
③ 측정하고자 하는 검체를 파이펫을 이용하여 반응판의 검체 적하구에 약 100㎕/test 적하한다.
④ 검체 적하 후, 검체가 반응판의 마지막까지 확산될 때까지 기다린다. 검체적하 후 10 ~ 15분 경과 후, 대조선이 완전히 보라색으로 변하게 되면 판독한다. 반응 시간이 증가할수록 대조선과 검사선의 색띠가 진해지므로 판정은 검체적하 후, 항상 일정한 시간에 판정하는 것이 보다 정확한 결과를 얻을 수 있다. 장시간 반응 시, 비특이 반응이 나타날 수 있으므로 20분 이후의 결과는 결과 판정에 사용하지 않는다.
| 구 분 |
내 용 |
비 고 |
| 검사하기 전 |
검사시약을 실온에서 15 ~ 30분간 방치한다. |
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| 알루미늄 호일로부터 디바이스를 꺼내어 평평한 곳에 놓는다. |
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| 검사 시작 |
검체를 반응판의 검체 적하구에 100㎕/test 적하한다. |
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| 결과 판독 |
검체가 반응판의 마지막까지 확산될 때 까지 기다린다. |
* 양성: C, T 발색 * 음성: C 만 발색 |
| 10 ~ 15분 후, 대조선이 완전히 보라색으로 변하게 되면 판독한다. |
3. 정도관리
① 모든 검사결과는 대조선(C)에 보라색 선이 나타나야 한다. 검체내의 M. Tuberculosis 에 대한 항체의 유무에 상관없이 항상 색띠를 나타내며, 이는 반응상의 이상 유무를 확인하기 위한 것으로, 대조선에 색띠가 나타나지 않을 경우, 이는 실험 방법상의 오류이거나 시약에 문제가 있는 것으로 재 실험이 요구된다.
4. 결과 판정
- 본 제제는 검체내의 M. Tuberculosis 에 대한 항체의 유무에 따라 검사선의 색띠가 나타나거나, 나타나지 않으며, 이 검사선의 색띠 유무에 따라 양성 및 음성을 판정한다.
① 양성 : 검사선과 대조선에 색띠를 보이는 경우
② 음성 : 검사선에는 색띠가 없고, 대조선에만 색띠를 보이는 경우
③ 재시험
- 검사선 및 대조선 모두 색띠가 나타나지 않으면 검사가 잘못된 경우이거나, 시약의 품질에 문제가 있을 가능성이 있으므로 재검사를 요한다.
- 혹은, 검체내의 M. Tuberculosis에 대한 항체의 역가가 높은 검체의 경우 대조선에는 색띠가 아주 약하거나 없을 수 있다. 이 경우 검체를 생리 식염수로 10배 희석하여 재시험하면, 대조선에서 색띠가 나타나게 된다. 재시험한 결과를 최종결과로 한다.
5. 결과의 해석
① 음성 : 본 제제의 검사결과가 음성인 경우 M. Tuberculosis 에 대한 항체가 존재하지 않는 것으로 판단 할 수 있다. 단 M. Tuberculosis 에 대한 항체가 존재하지 않는 것이 M. Tuberculosis 의 감염 가능성 배제를 직접적으로 증명할 수는 없다.
② 양성 :
가) 본 제제의 검사결과가 양성인 경우 1차적으로 M. Tuberculosis 에 대한 항체가 존재하는 것으로 판단할 수 있다.
나) 단 M. Tuberculosis 에 대한 항체가 존재하는 것이 결핵의 발병을 직접적으로 증명할 수는 없으므로 이 검사결과와 함께 전문가와 자세한 문진을 통하여 다른 임상결과나 실험결과를 함께 이용하여 진단을 내려야 한다.
1. 체외 진단용으로만 사용한다.
2. 본 제제는 습기에 노출되면 성능이 저하될 수 있으므로 사용 직전 개봉하고 개봉 후 즉시 사용한다.
3. 사용기한이 지난 제품은 사용하지 않는다.
4. 검체의 취급 및 보관 시 주의사항
1) 오염이 되었거나 열처리된 혈청은 사용하지 않는다.
2) 용혈이 심하거나 미생물에 오염된 검체는 부정확한 결과를 나타낼 수 있으니 주의 한다.
3) 검체의 취급 시 미지의 바이러스나 HIV 감염원으로서의 위험성을 내포하고 있으므로 취급에 주의하며
감염 가능 물질의 취급시에는 일회용 수술용 고무장갑을 사용하고 취급 후 손을 깨끗이 씻는다.
4) 검사에 사용된 고형 폐기물은 121℃에서 1시간 이상 고압 증기 멸균하여 폐기한다.
5) 검체를 동결과 용해를 여러 번 반복할 경우 위양성이나 위음성을 초래할 수 있으므로 주의한다.
5. 본 제제는 M. Tuberculosis 에 대한 항체 검출에 관한 1차적인 스크리닝 목적으로 고안된 진단시약으로 간편하고 신속한 방법으로 결과를 얻을 수는 있으나 보다 정밀한 원리 (예, RIA, ELISA, PCR등)로 고안된 진단시약에 비해 검출감도가 낮을 수 있다.
포장단위
| 포장단위 원료약품 |
10 tests/kit |
25 tests/kit |
50 tests/kit |
50 tests/kit |
100 tests/kit |
| 검사용 디바이스 |
1 test /포 × 10 포 |
1 test /포 × 25 포 |
1 test /포 × 50 포 |
10 test /포 × 5 포 |
10 test /포 × 10 포 |
| 저장방법 | 기밀용기, 4℃∼ 30℃ 보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 12개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 사용상 주의사항 별첨 뒤 작성 |
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