| 성상 | 무색 또는 미황색을 띠는 투명한 액이 들어있는 프리필드시린지 |
|---|---|
| 업체명 | (주)대웅제약 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2007-12-04 |
| 품목기준코드 | 200713017 |
| 표준코드 | 8806416027202, 8806416027219, 8806416027226 |
총량 : 1프리필드시린지(0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1ml) 중 - 10000IU/1ml | 성분명 : 재조합인에리스로포이에틴 | 분량 : 10000 | 단위 : 아이.유 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1프리필드시린지(0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1ml) 중 - 3000IU/0.3ml | 성분명 : 재조합인에리스로포이에틴 | 분량 : 3000 | 단위 : 아이.유 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1프리필드시린지(0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1ml) 중 - 8000IU/0.8ml | 성분명 : 재조합인에리스로포이에틴 | 분량 : 8000 | 단위 : 아이.유 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1프리필드시린지(0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1ml) 중 - 5000IU/0.5ml | 성분명 : 재조합인에리스로포이에틴 | 분량 : 5000 | 단위 : 아이.유 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1프리필드시린지(0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1ml) 중 - 6000IU/0.6ml | 성분명 : 재조합인에리스로포이에틴 | 분량 : 6000 | 단위 : 아이.유 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1프리필드시린지(0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1ml) 중 - 4000IU/0.4ml | 성분명 : 재조합인에리스로포이에틴 | 분량 : 4000 | 단위 : 아이.유 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
| 저장방법 | 밀봉용기, 냉장보관(2~8℃)하며, 동결을 피한다. |
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| 사용기간 | 제조일로부터 12개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 0.5mL/프리필드시린지×자사포장단위 |
| 보험코드 | A04305701, 641602720 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 6180 ml/관, 6180 ml/관 |
| 보험적용일 | 20081201 |
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