| 성상 | 하단에는 검체패드와 콘쥬게이트 패드가 부착되어 있고 중앙 부위에는 백색의 니트로셀룰로오스멤브레인으로 된 결과부가, 상단에는 흡수패드가 부착된 직사각형의 스트립이 디바이스에 내장된 체외진단용 의약품입니다. |
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| 업체명 | 영동제약(주)(YeongDong Phar )(수출명 : YD Diagnostics Corp.) |
| 위탁제조업체 | 휴마시스(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2008-03-07 |
| 품목기준코드 | 200802610 |
| 표준코드 | 8806653014607, 8806653014614, 8806653014621, 8806653014638, 8806653014645 |
총량 : 검사용 디바이스 (1Test/항 CEA 코팅 Rapid Kit) | 성분명 : 마우스항인간CEA단일클론항체결합골드콘쥬게이트 | 분량 : 130±50 | 단위 : 나노그램 | 규격 : 체외진단용 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 검사용 디바이스 (1Test/항 CEA 코팅 Rapid Kit) | 성분명 : 산양항인간CEA복합클론항체 | 분량 : 280±60 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : 체외진단용 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 검사용 디바이스 (1Test/항 CEA 코팅 Rapid Kit) | 성분명 : 염소항마우스면역글로불린지 | 분량 : 0.75±0.2 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : 체외진단용 | 성분정보 : | 비고 :
사람의 혈청 또는 혈장 중의 CEA(Carcino Embryonic Antigen) 정성검사
검체의 채취 및 보관
1) 혈청(Serum)이나 혈장(Plasma)을 검체로 사용하므로 혈구나 혈액응고 성분 등의 고형 물을 원심분리하여 완전히 제거하여 주십시오.
2) 검체의 채취
* 혈장 : 채혈한 혈액을 항응고제(헤파린, 구연산염 또는 EDTA)가 들어 있는 튜브에 채취한 후 원심분리 수행하여 혈장을 분리합니다.
* 혈청 : 채혈한 혈액을 항응고제가 들어 있지 않은 튜브에 채취하고 원심분리를 수행 하여 혈청을 분리합니다.
3) 용혈 또는 심한 현탁이 있거나, 혈중 지방농도가 높은 검체는 사용하지 않습니다.
4) 검체는 보관 기간이 3일 미만일 경우 2~8℃에, 3일 이상인 경우에는 -15℃ 이하에서 보관하여 주십시오.
5) 열처리된 검체는 위음성이나, 위양성을 보일 수 있으니 사용하지 말아 주십시오.
검사방법
1) 모든 검체와 시약은 냉장 보관하였을 경우 검사 시작 15~30분전에 실온에 두어 실온 이 되게 합니다.
(시약을 실온에서 보관할 경우에는 즉시 개봉하여 사용할 수 있습니다.)
2) 포장지에서 검사용 디바이스를 꺼내고, 평평한 검사대에 적하구와 판독 창이 위를 향하 도록 둡니다.
3) 검체를 적당한 피펫을 이용하여 키트 하단부의 검체 적하구에 적하합니다.
(혈장/혈청 약 100 μL)
4) 검체 적하 후, 5~20분에 결과를 판독합니다.
5) 검체 적하 후, 30분 이후에는 결과를 판독하지 않습니다.
(주의 사항)
* 만약 보관중인 디바이스가 습기에 노출되면 항체의 역가와 항체-골드 콘쥬게이트의 안정
성이 저하될 수 있으므로 주의 합니다.
결과 판독
본 디바이스는 결과부의 검사선(T)과 대조선(C)의 발색 유무에 의해 양성과 음성을 판정합니다.
대조선(C) : 검체 내의 CEA의 유무에 상관없이 항상 선을 나타내며, 이는 반응상의 이상 유무를 확인하기 위한 것으로 대조선(C)이 나타나지 않을 경우 검사방법 상 의 오류이거나 시약에 문제가 있는 것으로 재검사가 요구됩니다.
검사선(T) : 검체 내의 CEA의 유무에 따라 선이 나타나거나 나타나지 않습니다.
1) 음 성 : 대조선(C)만이 나타나는 경우 음성으로 판정합니다.
2) 양 성 : 검사선(T)과 대조선(C) 모두 나타날 경우 양성으로 판정합니다.
3) 재검사 : 검사선(T)과 대조선(C) 모두 나타나지 않을 경우 또는 검사선(T)만 나타나는 경우 재검사를 요합니다.
※ 본 제제는 Screening 검사용이며, 검체 내의 CEA 농도가 5 ng/mL 이상의 양성인 경우
반드시 다른 면역혈청학적 검사방법으로 CEA의 농도를 확인해야 합니다.
-사용상의 주의사항-
1) 체외 진단용 이외에는 사용하지 마십시오.
2) 본 시약은 습기에 민감하여 함습으로 인한 성능저하의 가능성이 있습니다. 한번 개봉한 키트는 즉시 사용하고, 멀티형 (포장단위 10 Test x 5, 10 Test X 10)의 경우 사용하고 남은 키트는 동봉된 지퍼 팩에 밀봉하여 습기에 노출되지 않도록 주의 합니다. (개봉 후 재 밀봉된 시약은 4주 이내 사용하십시오.)
3) 혈청이나 혈장 검사용 시약이므로 전혈은 검체로 사용하지 마십시오.
4) 용혈이 심하거나 미생물에 오염된 검체는 부정확한 결과를 나타낼 수 있으니 사용하지 마십시오.
5) 검체는 미지의 바이러스나 미생물 등에 의한 감염의 위험성을 내포하고 있으므로 취급에 주의 하십시오.
6) 감염가능 검체의 취급 시에는 일회용 수술용 고무장갑을 착용하고 취급 후 손을 깨끗이 씻어 주십시오.
7) 검사에 사용한 고형폐기물은 고압증기 멸균하여 폐기하여 주십시오.
8) 본 제품은 여러 가지 요인에 의한 위양성, 위음성 결과의 가능성을 완전히 배제할 수 없으므로, 본 제품의 결과만을 이용하여 최종 진단을 해서는 안되며 다른 검사방법과 임상 소견에 근거한 전문의의 판단에 의하여 최종 진단을 내려야 합니다.
| 저장방법 | 2~30℃ 보관, 기밀용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 유효기간 : 14개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30 tests (1T X 30), 50 tests (1T X 50), 50 tests (10T X 5), 100tests (10T X 10) |
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