| 성상 | 제조방법 별첨 뒤에 작성 |
|---|---|
| 업체명 | 휴마시스(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2008-03-28 |
| 품목기준코드 | 200803462 |
| 표준코드 | 8806631002800, 8806631002817, 8806631002824, 8806631002831, 8806631002848, 8806631002855, 8806631002862, 8806631002879, 8806631002886 |
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사람의 전혈, 혈청 또는 혈장중의 H. pylori 에 대한 항체 검사
1. 검체의 채취 및 보관
1) 전혈(Whole Blood), 혈장(Plasma) 또는 혈청(Serum)을 검체로 사용한다. 혈장이나 혈청을 사용 시는 혈구나 혈액 응고 성분 등의 고형물을 원심분리하여 완전히 제거한다.
① 전혈(Whole Blood)
가. 정맥천자로 채혈한 혈액을 항응고제(Heparin, Sodium Citrate 또는 EDTA)가 들어있는 튜브에 수집한다. 채혈된 혈액은 즉시 사용하거나 2 ~ 8℃에서 보관 시 24시간 이내에 사용하도록 한다.
나. 란셋을 사용하여 손가락 등에서 모세혈관의 혈액을 채취하려면 그부위를 알코올솜으로 소독하고 란셋으로 피부에 상처를 낸 후 모세혈관 튜브에 혈액을 직접 채취한다. 모세혈관 튜브에 혈액을 가득 채운 후 즉시 사용한다.
② 혈장(Plasma)
가. 정맥천자로 채혈된 혈액을 항응고제(Heparin, Sodium Citrate 또는 EDTA)가 들어있는 튜브에 수집한 후 원심분리에의해 혈장을 분리시킨다.
나. 분리된 혈장은 보관기간이 3일 미만일 경우 2 ~ 8℃에서 보관하고, 3일 이상일 경우 -20℃이하로 보관한다.
③ 혈청(Serum)
가. 정맥천자로 채혈된 혈액을 항응고제가 들어있지 않은 튜브에 수집한 후 실온에서 30분간 방치하여 응고가 일어나게 한 후 원심분리에 의해 혈청을 분리시킨다.
나. 분리된 혈청은 보관기간이 3일 미만일 경우 2 ~ 8℃에서 보관하고, 3일 이상일 경우 -20℃이하로 보관한다.
2) 열처리된 검체는 용혈 또는 단백질 변성이 일어날 수 있고, 현탁이 심하게 일어나거나 혈중 지방 농도가 높은 검체는 위음성이나, 위양성이 발생할 가능성이 있으므로 사용하지 않는다.
2. 검사방법
1) 모든 검체와 시약은 검사 30분전에 실온(20~30℃)에 방치하여 실온이 되도록 한다. 검사할 준비가 되면 포장을 뜯고 진단 키트를 꺼내 편평한 곳에 놓는다.
(주의) 검사 디바이스의 온도가 실온 보다 낮은 상태에서 포장을 뜯을 경우 습기에 노출되어 성능이 저하될 수 있으므로 개봉 후 즉시 사용한다.
2) 멀티 디바이스의 경우 방습포에서 검사용 디바이스를 꺼내고 필요한 만큼 자른 후 보관하고자 하는 디바이스는 개봉 전 상태와 같이 반드시 실리카겔을 동봉하여 밀봉하고 1 ~ 30℃에 보관한다. 만약 보관중인 디바이스가 습기에 노출되면 안정성이 저하 될 수 있으므로 주위 한다.
3) 시료의 투입량
① 전혈(Whole Blood)의 경우 검체 50㎕를 마이크로 피펫으로 취하여 시료 투입구에 넣은 후 검체희석액 1방울(약 40㎕)을 시료투입구에 즉시 떨어뜨린다.
② 혈장 또는 혈청의 경우는 검체 100㎕를 마이크로 피펫으로 취하여 시료투입구에 넣는다.
(주의) 시료 투입구에 검체를 투입할 경우 검체가 결과 표시창으로 들어가지 않도록 한다.
4) 검체를 투입하고 10분 후에 결과를 판독한다.
5) 검체를 투입한 후 20분 이상 경과한 경우 검사 결과를 무시하고 재시험하여 정확히 판독한다.
3. 정도 관리
모든 검사 결과는 대조선(C Control )에 적자색 선이 나타나야 한다.
4. 결과 판정
1) 음성: 대조선(C)만 나타나는 경우.
2) 양성: 대조선(C)와 검사선(T)이 모두 나타나는 경우.
3) 재시험(무효): 대조선(C)와 검사선(T)이 모두 나타나지 않거나, 대조선(C)이 나타나지 않은 경우 사용방법이 잘못 되었거나 키트가 파손된 것이므로 새로운 제품으로 재시험을 한다.
<결과 판정의 예>
1. 사용 용도
1) 반드시 체외 진단용으로만 사용한다.
2) 본 제품의 분해 및 복용하는 등의 사용은 심각한 사고를 유발할 수 있으므로 체외진 단 용도 이외의 사용을 하지 않는다.
2. 디바이스 및 시약 사용
1) 본 제품은 습기에 매우 민감하므로 함습으로 인한 성능 저하에 주의한다. 또한 본 제 품의 모든 조작은 실온에서 수행한다.
2) 본 제품을 냉장 보관 시 실온에서 시험을 수행하게 되면 이슬맺힘 현상에 의해서 디 바이스에 물기가 생길 수 있다. 이러한 습기로 인하여 성능이 저하 될 수 있으므로 포장을 개봉하여 실험을 수행하기 30분전에 시약 및 디바이스를 실온에 방치하여 실 온과 시약의 온도를 같게 맞추어 준다.
3) 사용하고 남은 시약 및 디바이스는 함습되지 않도록 밀봉하여 보관해야 하며, 함습이 된 시약 및 디바이스를 시험에 사용하지 않는다.
4) 다른 Lot의 시약 및 디바이스를 교차로 혼용하여서는 안된다.
5) 유효기간이경과한 제품은 부정확한 결과를 초래한다. 따라서 유효기간이 경과한 제품 은 사용하지 않는다.
6) 본 제품에 포함되어 있는 시약이 피부에 묻거나 눈에 들어갔을 경우, 흐르는 물로 세 척하고 이상이 있을 시 의사와 상의한다.
3. 검체
1) 검체를 여러 번 동결 용해시키면 위음성(False Negative) 또는 위양성(False Positive)을 초래할 수 있으니 주의한다.
2) 검체는 미지의 병원성 바이러스나 세균의 감염을 배재할 수 없으므로 취급에 주의한 다.
3) 용혈이 심하거나 미생물에 오염된 검체는 부정확한 결과를 나타낼 수 있으므로 사용 하지 않는다.
4) 감염 가능 물질의 취급 시에는 일회용 고무장갑을 착용하여 사용하고 취급 후 손을 깨끗이 씻는다.
5) 검체 보관 기간이 3일 미만인 경우에는 2 ~ 8℃에, 3일 이상일 경우는 -20℃이하 조 건에서 보관한다.
6) 지방층이나 고형물 또는 피브린이 있는 혈장 또는 혈청은 원심분리한 후 상층액을 사 용하여 시험한다.
7) 혈액 이외의 검체(시신유래 검체, 체액, 소변, 타액, 정액, 양수등)는 본 시약에 사 용해서는 안된다.
8) 불완전하게해파린 처리된 검체는 Fibrin이 존재하여 부정확한 결과를 얻을 수 있으니 주의한다.
9) 여러 검체가 혼합된 검체는 시험결과로 사용할 수 없으며 시험해서는 안된다.
10) Blood products 또는 열처리된 검체를 실험한 결과는 위양성 또는 위음성을 초래할 수 있으니 검체로 사용하지 않는다.
4. 결과 판정
1) 본 제품은 스크리닝용 시약이므로 본 제품을 사용하여 양성으로 판정되더라도 확진 검사를 통해 최종적으로 결과를 판정하여야 한다
2) 본 제품은 항체 검사이므로 결과가 양성으로 판정되더라도 현재 H.pylori에 감염되었 다고 볼 수 없다. 따라서 추가적인 항원 검사법으로 검사하여 감염여부를 판정하여야 한다.
3) 이 검사는 1회의 결과를 기초로 해석해서는 안되며 다른 임상상태와 확진 실험결과를 함께 확인하여 최종결과가 판정되어야 한다.
4) 마약이나 그 외 약물중독에 의한 검체는 위양성 결과를 일으킬 수 있으므로 판정에 주 의한다.
5) 위양성 결과는 이 시약의 기초원리에 의하여 본질적으로 예상할 수 있어 결과 판정에 주의하여야 한다.
5. 기타
1) 실험에 사용한 고형폐기물은 121℃에서 1시간이상 고압증기 멸균하여 폐기 한다.
2) 실험에 사용되었던 액체폐기물은 1 % sodium hypochlorite 등과 같은 적절한 살균제에 1시간 이상 담아 감염성을 완전히 배제한 후 폐기한다.
3) 사용한 팁을 재사용하지 않으며 실험에 사용하는 피펫은 주기적으로 Calibration하여 정확도를 높인다.
4) 일반적인 실험실 주의사항을 준수 한다.
| 저장방법 | 기밀용기, 2~30℃보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10테스트/키트: 디바이스10 개,검체희석액 3ml x 1개 25테스트/키트: 디바이스 25개,검체희석액 3ml x 1개 30테스트/키트: 디바이스 30개,검체희석액 3ml x 1개 50테스트/키트: 디바이스 50개,검체희석액 3ml x 2개 100테스트/키트: 디바이스 100개,검체희석액 3ml x 4개 500테스트/키트: 디바이스 500개,검체희석액 3ml x 20개 1000테스트/키트: 디바이스 1000개,검체희석액 3ml x 40개 1200테스트/키트: 디바이스 1200개,검체희석액 3ml x 48개 1500테스트/키트: 디바이스 1500개,검체희석액 3ml x 60개 2000테스트/키트: 디바이스 2000개,검체희석액 3ml x 80개 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2014 | 97,848 |
| 2013 | 93,096 |
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