| 성상 | 제조방법 참조 |
|---|---|
| 업체명 | (주)녹십자엠에스 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2008-07-23 |
| 품목기준코드 | 200808031 |
| 표준코드 | 8806774018300, 8806774018317, 8806774018324, 8806774018331, 8806774018348, 8806774018355 |
조회 결과가 없습니다.
사람 헤파린 혈장 중 엔티 프로비엔피(N-terminal pro-brain natriuretic protein, NT-proBNP)의 정량적 검사
1. 검체의 채취 및 보관
1) 검체 채취 방법
나트륨 또는 리튬 헤파린이 들어있는 시험관에 정맥천자로 채취한 혈액을 넣고 잘 흔든 후에 원심 분리하여 상징액을 사용한다.
2) 검체는 수집 후 24시간 이내에 사용하며 즉시 사용하지 않을 경우에는 -20℃ 이하에서 보관한다.
3) 다른 형태의 검체는 사용하지 않는다.
4) 동결된 검체는 사용 전에 충분히 혼합하여 사용한다.
2. 검사방법
1) 모든 검체와 시약은 검사 개시 전에 미리 실온 (20~30℃)에 도달하도록 준비하여야 한다.
2) 보관 중인 디바이스가 습기에 장기간 노출되면 항체의 역가와 콘쥬게이트의 안정성이 저하 될 수 있으므로 주의한다.
3) 은박 포장된 검사용 디바이스를 꺼내어 평평한 곳에 놓는다.
4) 마이크로 피펫을 사용하여 헤파린 혈장 검체 50㎕를 디바이스의 검체 투입구 위쪽에 넣은 후 완전히 흡수되도록 기다린다.(약 10초)
5) 검체투입구에 전개용액을 마개에 붙어있는 드로퍼를 사용하여 2~3방울(약 60㎕)을 떨어뜨린다.
6) 반응이 진행되도록 15분간 기다린다.
7) 반응 종료 후 의료용분광광도계인 자동분석기기 MICT (Magnetic ImmunoChromatographic Test) 시스템(리더)의 디바이스 투입구 덮개를 열고 디바이스를 끝까지 밀어 넣은 후 덮개를 닫는다.
8) MICT 시스템이 바코드를 인식하여 화면에 test ID가 엔티 프로비엔피(NT-proBNP)로 나타날 때 까지 기다린다.
9) Test ID가 나타나고, 화면 아래 START 버튼 왼쪽에 표시되어 있는 READY에 불빛이 표시되면 START 버튼을 누른다.
10) START 버튼을 누르면 자동으로 결과가 측정되어 화면에 표시되고 프린터로 결과가 출력된다.
11) 20분이 지난 후에는 결과를 읽지 않는다.
3. 개봉된 시약의 보관조건 및 보존기간
| 시약명 |
보관조건 |
보존기간 |
| 전개용액 |
실온 |
1개월 |
4. 정도관리
MICT 시스템으로 판독 시에 ‘error code’가 표시되지 않아야 한다.
5. 결과판정
1) MICT 시스템으로 판독한 값을 엔티프로비엔피(NT-proBNP)의 정량값으로 한다.
2) 재시험 : 검사선 또는 대조선이 판독되지 않아 ‘error’ 또는 ‘invalid’ 로 나타나는 경우
3) 울혈성심부전의 일반적 판정기준치는 300 pg/ml이다.
- 보통 정상인의 경우 남성은 100 pg/ml, 여성은 150 pg/ml이하이다.
6. 측정범위
의료용분광광도계인 자동분석기기 MICT를 이용한 엔티 프로비엔피(NT-proBNP)의 측정범위는 35 ~ 15,000 pg/ml이다.
1) 정량값이 측정범위 35 pg/ml 미만인 경우 정상인의 범위에 속하며, 정확한 정량값이 필요한 경우 측정범위가 넓은 검사법으로 검사하여야한다.
2) 정량값이 측정범위 15,000 pg/ml 초과로 나타난 정량값은 15,000 pg/ml이상으로 판정하고, 정확한 정량값이 필요한 경우 측정범위가 넓은 검사법으로 검사하여야 한다.
1) 이 약은 체외 진단용으로만 사용한다.
2) 이 약과 검체는 일반적인 실험실안전관리 수칙에 따라 다루며, 검체와 시약에 감염되지 않도록 주의한다.
3) 사용기간이 지난 제품은 사용하지 않는다.
4) 모든 시약과 검체는 사용 전에 실온(20 ~ 30℃)으로 하여 사용한다.
5) 검사용 디바이스는 사용 직전에 개봉한다.
6) 검체는 헤파린 혈장 검체만 사용한다.
7) 혈청 및 다른 종류의 혈장 검체는 부정확한 결과를 초래함으로 사용하지 않도록 한다.
8) 다른 로트의 시약과 혼합하여 사용하지 않는다.
9) 검사 개시 후 20분 이후에는 부정확한 결과를 초래 할 수 있으므로 최대 20분 이내에 결과를 판독한다.
10) 이 약은 습기에 매우 민감하므로 사용하고 남은 디바이스는 밀봉하여 습기에 노출되지 않도록 주의한다.
11) 모든 검사 결과는 1회의 검사 성적만을 기초로 해석되어서는 안되며 이 약의 검사 결과 및 다른 임상적 징후를 근거로 의사의 판단에 의하여 최종 판정하여야 한다.
12) 실험에 사용한 고형 폐기물은 121℃에서 1시간 이상 고압 증기 멸균하여 폐기한다.
13) 이 약을 분해하거나 먹지 않는다.
14) 이 약은 습기를 피하여 보관한다.
포장단위
| 25 Test/Kit |
30 Test/Kit |
50 Test/Kit |
100 Test/Kit |
|
| 디바이스 |
1 디바이스/봉×20 |
1 디바이스/봉×30 |
1 디바이스/봉×50 |
1 디바이스/봉×100 |
| 전개용액 |
2.5㎖/병×1 |
3㎖/병×1 |
4㎖/병×1 |
7㎖/병×1 |
| 저장방법 | 2~30℃, 기밀용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조 후 18개월 (전개용액 : 개봉 후 1개월) |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 사용상 주의사항 참조 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2014 | 30,674 |
| 2013 | 57,197 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시