| 성상 | 주황색~갈색의 한쪽 면이 둥근 직사각형 모양의 칩으로, 모양의 파손, 갈라짐, 긁힘, 끈적임이 없다. |
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| 업체명 | (주)디아티스 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2008-07-28 |
| 품목기준코드 | 200808197 |
| 표준코드 | 8806233000105, 8806233000112 |
총량 : 이 약 1개 중(6.88mg) | 성분명 : 글루콘산클로르헥시딘액20% | 분량 : 13.310 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : 글루콘산클로르헥시딘으로서 2.50mg | 비고 :
성인 치주염 환자에서 치주낭 깊이 감소를 위한 스케일링 및 치근활택술(scaling and root planing; SRP)의 보조제로 사용된다.
또한 구강위생, 스케일링, 치근활택술을 포함하여 치주관리시술의 일부로 사용 사용될 수 있다.
이 약을 탐침으로 측정한 치주낭 깊이(probing pocket depth; PPD)가 5mm이상인 치주낭 속에 삽입한다. 일회 시술시에 8개까지 삽입할 수 있다. 삽입 후에도 치주낭 깊이가 5mm 이상으로 남아있는 경우에는 3개월마다 재삽입할 것을 권장한다.
이 약을 삽입하기 전에 삽입할 치주낭을 잘 건조시킨다. 이 약의 직각 모서부분(둥근부위 반대편)을 핀셋으로 잡고 치주낭에 최대한의 깊이까지 삽입한다. 삽입후 필요시 핀셋의 끝부분이나 평평한 기구를 사용하여 이약의 위치를 재조정한다. 이 약은 체내에서 완전히 생분해되기 때문에 제거할 필요가 없다.
만일, 이 약이 빠져나간 경우에는 빠져나간 시점에 따라 다음의 몇 가지 사항이 권장된다. 삽입 후 7일 이후에 빠져나간 경우에는, 치과의사는 환자가 치료의 전 과정을 받은 것으로 보아야 하며, 48시간 이내에 제거된 경우에는 새로운 약을 재삽입해야 한다. 48시간 이후에 제거된 경우에는 이 약을 재삽입하지 않으며, 3개월째에 환자를 재평가한다. 만일 3개월 후에도 치주낭이 5mm 이하로 회복되지 않는다면 새로운 약을 삽입한다.
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| 1. 포장을 벗겨낸다. |
2. 이 약의 직각 모서리 부분(둥근부위 반대편)을 핀셋으로 잡는다. |
3. 이 약의 둥근 모서리 부분이 안쪽으로 향하게 하여 치주낭에 삽입한다. |
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| 4. 치주낭의 끝까지 잘 밀어 넣는다. |
5. 삽입 후에는 치주낭의 잇몸아래에 잘 위치하도록 한다. |
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2) 소아에 대한 사용
2. 이상반응
1) 이 약을 치주낭에 삽입하면 처음 며칠 동안 일시적으로 다음과 같은 이상반응이 발생할 수 있다.
- 매우자주 : 일시적인 통증 (10% 이상)
- 자주 : 잇몸이 부음.
- 드뭄 : 잇몸 통증, 잇몸 출혈, 치은염과 궤양성 구내염.
2) 이 약을 삽입한 초기 첫 주안에 발생된 대부분의 구강 통증 또는 과민증은 경미한 정도 내지 중등 정도이며 며칠 이내에 자연적으로 사라진다.
3) 이 약은 구강 점막 및 잇몸과의 접촉이 미미하기 때문에 치아표면 또는 구강표면의 착색, 미각 변화 및 구강 자극은 매우 드물게 나타난다.
4) 글루콘산클로르헥시딘에 대한 알러지 반응의 잠재성은 있지만 매우 드물게 나타난다.
3. 일반적주의
1) 급성적으로 고름이 생긴 치주낭에 대한 연구는 실시되지 않았기 때문에 이 약의 사용은 추천되지 않는다.
2) 드물지만, 스케일링 및 치근활택술(SRP)만을 시술후에 보고된 농양과 봉와직염을 포함한 감염사례가 스케일링 및 치근활택술(SRP)후 페리오칩을 삽입하였을 때도 보고되었다.
3) 치주질환을 가진 환자의 관리는 암, 당뇨 및 면역기능 저하 상태와 같은 의료 장애가 일어날 수 있다는 것을 고려해야 한다.
4) 이 약을 삽입한 후 10일 동안은 삽입 위치에 치실 사용을 피해야 한다. 치실이 약의 위치를 바꿔놓을 수 있기 때문이다. 그 밖에 다른 모든 구강위생은 평소처럼 계속 할 수 있다. 식습관에 대한 제한은 없다.
5) 이 약의 위치 변동은 매우 드물지만 약이 이동하였다면 반드시 치과의사와 상담해야 한다.
6) 이 약을 삽입 후 첫 주 동안에는 경미한 내지 중등의 이상반응이 나타나는 것은 정상이지만 통증, 부종 또는 그 밖의 증상이 생길 경우에는 즉시 치과의사와 상담한다.
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부 및 임신 가능성이 있는 여성에게 투여되었을 때 태아에 대한 위험성을 일으킬 수 있는 지는 알려져 있지 않다. 따라서 임부 또는 임신 가능성이 있는 여성에게는 꼭 필요한 경우에만 사용되어야 한다.
2) 클로르헥시딘이 모유로 이동되는 것은 보고되지 않기 때문에 수유하는 여성에게 사용할 경우 주의가 필요하다.
5. 상호작용
1) 클로르헥시딘은 치약에 포함되어 있을 수 있는 라우릴황산나트륨과 소디움 도데실 벤젠 설포네이트, 라우릴 사르코신산 나트륨과 같은 음이온 물질과 양립할 수 없다는 것이 알려져 있다. 이들과의 상호작용은 장기간 접촉(>24시간) 이후에만 나타나기 때문에 이로 인한 상호작용은 매우 적다.
2) 니스타틴(Nystatin)은 클로르헥시딘의 길항제로 알려져있기 때문에 이 성분을 포함하고 있는 의약품을 동시에 사용하지 않는다.
6. 과량투여
이 약에 대한 과량 사용 사례는 보고된 바 없다.
7. 저장상의 주의사항
15~25℃의 실온에서 보관한다.
| 저장방법 | 기밀용기,실온보관(15~25℃) |
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| 사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 제조원 포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 수입실적 |
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| 2013 | 15,000 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시