| 성상 | 적황색 내지 황갈색의 분말을 함유한 상하 적황색의 경질캡슐제 |
|---|---|
| 업체명 | (주)드림파마 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2008-10-14 |
| 품목기준코드 | 200810400 |
| 표준코드 | 8806559041103 |
총량 : 이 약 1캡슐(407밀리그램) 중 | 성분명 : 부플로메딜인산피리독살 | 분량 : 200 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
1. 다음 질환 및 증상의 치료
1) 뇌혈관장애로 인한 다음의 증상
정서장애, 기억력장애, 야간수면장애, 현훈, 이명, 두통
2) 말초혈관장애로 인한 다음의 증상
지각이상, 경련, 수족냉증, 간헐성 파행증, 휴식시 동통
통상 성인 1일 2~3캅셀 (부플로메딜인산피리독살로서 400~600mg)을 분할 경구투여한다.
단, 연령ㆍ증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 임신초기 3개월, 분만직후 임부 및 수유부
2) 중증의 동맥출혈 직후 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 소아
5) 심근경색 환자
6) 저혈압 환자
7) 신부전 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
신부전환자
3. 부작용
드물게 소화장애, 혈압저하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 유부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다.
4. 상호작용
혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용투여하는 경우에는 혈압저하 작용이 증강될 수 있다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 모유중으로의 이행이 알려진바 없으므로 수유중에는 투여하지 않는다.
6. 과량투여시의 처치
과량투여의 경우 초조, 흥분, 심박동수 증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 벤조디아제핀계 약물을 투여한다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | 655904110 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 188 캡슐 |
| 보험적용일 | 20110221 |
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