| 성상 | 1. 검사용 디바이스 플라스틱 디바이스 외부에 검체 점적부위(S)가 있고 중앙부위 직사각형의 결과 표시창 오른쪽에 검사선(T)과 대조선(C)이 표시되어 있습니다. 플라스틱 디바이스 내부에는 흡수 패드, 백색의 나이트로 셀룰로즈 멤브레인으로 된 정성분석 멤브레인, 적색 또는 보라색의 콘쥬게이트 패드, 검체 패드가 차례로 중첩하여 부착된 검사용 스트립이 있습니다. 2. 검체희석액 무색의 액상 제제입니다. |
|---|---|
| 업체명 | 에치비아이(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2008-12-11 |
| 품목기준코드 | 200811529 |
| 표준코드 | 8806784002900, 8806784002917, 8806784002924, 8806784002931, 8806784002948 |
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사람의 분변 중 헤모글로빈 검출
1. 검체의 준비
1) 생리기간 중이나 생리 3일 전후에는 변검체를 채취하지 말고, 치질 및 혈뇨가 있는 환자의 경우는 위양성의 결과가 나타날 수 있으니 주의하십시오.
2) 검사 1~2일전의 과도한 음주 또는 약물과용은 소화관의 출혈을 야기할 수 있으므로 주의하십시오.
2. 검체의 채취
1) 사람의 신선한 변을 검체로 사용합니다.
2) 검체희석액이 함유되어 있는 검체 채취용기 캡을 돌려서 엽니다.
3) 뚜껑에 부착된 채변 봉으로 분변의 3 ~ 4군데를 깊이 찔러서 채변봉의 끝부분에 묻은 분변을 취합니다.
4) 분변이 묻은 채변봉을 검체 채취 용기에 넣은 후 뚜껑을 단단하게 닫은 후, 여러 번 강하게 흔들어줍니다.
5) 채취한 분변검체는 신선한 상태에서 신속하게 검사하고 남은 변검체는 4℃에서 보관하며, 헤모글로빈의 안정성이 저하될 수 있으므로 3일 이상 실온에서 경과되지 않도록 주의합니다.
3. 검사 방법
1) 모든 검체와 시약은 냉장 보관하였을 경우, 검사를 시작하기 15~30분 전에 실온에 둡니다.
2) 채변용기의 캡을 열고, 캡에 부착되어 있는 채변봉으로 분변의 3 ~ 4군데를 깊게 찔러 채변봉 하단에 묻은 분변을 채취합니다.
3) 채변 봉을 용기에 넣고 캡을 닫습니다.
4) 채변 용기를 잘 흔들어 변검체를 부유시킵니다.
5) 윗 뚜껑을 제거하고, 부유된 분변검체희석액 3 ~ 4방울 (약100㎕)을 검체 점적 부위(S)에 떨어뜨립니다.
6) 검사 개시 후 5분이 경과하면 결과를 판독합니다.
▶ 검사 개시 후 10분 이후의 결과는 판정에 포함시키지 않습니다.
4. 정도 관리
모든 검사 결과는 대조선(C)에 적색 또는 보라색의 선이 나타나야 합니다.
5. 결과 판정
1) 음성 : 대조선(C)에만 색띠가 나타나는 경우 음성으로 판정합니다.
2) 양성 : 대조선(C)과 검사선(T) 위치에 색띠가 나타나는 경우 양성으로 판정합니다.
3) 재시험 : 대조선(C) 및 검사선(T) 위치에 색띠가 나타나지 않는 경우, 혹은 검사선(T)만 선이 나온 경우에는 재시험 합니다.
▶ 재시험의 경우에는 검사가 잘못되었을 경우이거나, 시약의 품질에 문제가 있을 가능성이 있습니다.
▶ 함습에 의한 시약의 변질이나, 스트립에 중첩된 콘쥬게이트 패드와 정성분석 멤브레인 또는 흡수 패드와 검체 패드가 분리되어 검체 및 콘쥬게이트의 이동이 원활하지 못한 경우 이러한 현상이 일어날 수 있습니다.
6. 결과 해석
1) 양성 : 본 제품의 검사 결과가 양성인 경우 사람 혈색소 농도가 50 ng/ml (검체 희석액 중) 이상 존재하는 것으로 판단할 수 있습니다.
2) 음성 : 본 제품의 검사 결과가 음성인 경우 사람 혈색소 농도가 50 ng/ml (검체 희석액 중) 이하로 존재하는 것을 나타내며, 음성 결과가 대장암 및 소화관 내 출혈성 병변의 가능성 배제를 직접적으로 증명 할 수는 없습니다.
1) 체외 진단용으로만 사용합니다.
2) 보관 중인 디바이스가 습기에 노출되면 제품의 성능이 저하될 수 있으므로 사용 직전에 개봉하고, 개봉 후 10분 이내에 사용합니다.
3) 디바이스의 검사 결과 표시창 내의 멤브레인을 손으로 만지는 등의 직접적인 접촉은 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
4) 유효 기간이 경과한 시약은 사용하지 않습니다.
5) 검체는 신선한 분변을 사용합니다.
6) 분변을 넣은 검체 채변 용기는 72시간 이내에 검사가 이루어지도록 하며, 분변검체 희석액의 보관은 4℃에서 보관하여 주십시오.
7) 분변 중의 헤모글로빈 농도가 높아서 검체 희석액 내의 헤모글로빈 농도가 0.5 mg/ml을 초과하는 경우 프로존 현상으로 밴드 세기가 약하게 나타날 수 있습니다. 분변 중의 헤모글로빈 농도가 높은 경우 용법 및 용량에 따라 검체 채취 후 조제된 검체 희석액은 사람 헤모글로빈에 의해 선명한 적갈색을 나타내는데 이러한 경우에는 새로운 검체 용기를 사용하여 다음과 같은 방법으로 재시험 합니다.
a) 새로운 검체 용기의 뚜껑을 열고 프로존 현상을 나타낸 처리된 검체 희석액을 한방울 떨어뜨립니다.
b) 뚜껑을 닫은 후 수 차례 강하게 흔들어 줍니다.
c) 새로운 디바이스를 이용하여 용법 및 용량에 따라 재시험하여 결과를 판정합니다.
8) 단단한 분변의 경우는 물로 축축하게 하여 채변봉으로 분변을 채취합니다.
9) 제품 보관 시기, 직사광선, 열기를 피하여 실온에서 보관합니다.
※ 본 제품은 여러가지 요인으로 인하여 위양성, 위음성 결과의 가능성을 완전히 배제할 수 없으므로 본 제품의 결과만을 기초로 최종진단을 해서는 안되며, 다른 검사방법과 임상소견에 근거한 전문의의 판단에 의하여 최종 진단을 내려야 합니다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1∼30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2014 | 63,208 |
| 2013 | 57,639 |
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