| 성상 | 등황색의 내용물을 함유한 적자색의 장방형 연질캡슐제 |
|---|---|
| 업체명 | 한국약품(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2009-06-23 |
| 품목기준코드 | 200904412 |
| 표준코드 | 8806671004307 |
총량 : 1캡슐(1,344mg)중 | 성분명 : 황산콘드로이틴 나트륨 | 분량 : 140 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,344mg)중 | 성분명 : 푸르설티아민 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,344mg)중 | 성분명 : 마늘엑스(100→1) | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,344mg)중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,344mg)중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,344mg)중 | 성분명 : 토코페롤아세테이트 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민E로서 50I.U | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,344mg)중 | 성분명 : 판토텐산 칼슘 | 분량 : 15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,344mg)중 | 성분명 : 리보플라빈부티레이트 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,344mg)중 | 성분명 : 감마오리자놀 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,344mg)중 | 성분명 : 이노시톨 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
1.다음 경우의 비타민 B1,B2,B6,E의 보급
-육체피로
-임신.수유기
-병중.병후의 체력저하시
-노년기
2.이 약에 함유됨 비타민 등의 효능.효과는 다음과 같다.
-말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화:어깨.목결림,수족저림,수족냉증
-다음 증상의 완화 : 신경통,근육통,관절통(요통,견통 등),구각염,구순염,구내염,
설염,습진,피부염
-각기,눈의 피로
8세 이상 어린이 및 성인 1일 2회,1회 1캡슐을 식후 복용
1.다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 임부, 수유부
3.부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사
또는 약사와 상의합시다.
-위부불쾌감,설사,변비,발진,발적,구역,구토,붉은변,구내염,식욕부진,복부팽만감
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수
있으며 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이
있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는
신경병적 증상(neuropathy :말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타
날 수 있다.
5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose toler
ance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애),과요산혈증(hyperu
risemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도.감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상
의한다.
4) 복용시 의사, 한의사,약사와 상의하여 복용한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우 레보도파의 약물과 병용투여하지 않는다.
6. 임.검사치에의 영향
요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2)직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3)오.남용을 피하고 품질을 보호.유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 기밀용기,실온(1~30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
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| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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