| 성상 | 녹색의 장방형 필름코팅정 |
|---|---|
| 업체명 | 알리코제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2009-07-01 |
| 품목기준코드 | 200904689 |
| 표준코드 | 8806560019108, 8806560019115, 8806560019122, 8806560019139, 8806560019146, 8806560019153 |
| 첨부문서 |
총량 : 이 약 1정(546.2mg) 중 | 성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제 | 분량 : 20.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 전분당화력(pH4.5) 278단위이상, 전분호정화력(pH4.5) 640단위이상, 단백소화력(pH3.0) 170단위이상, 섬유소당화력(pH4.5) 2단위이상 | 비고 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000Ⅳ
총량 : 이 약 1정(546.2mg) 중 | 성분명 : 리파제 | 분량 : 20.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 지방소화력(pH6.0) 120단위 | 비고 : 리파제Ⅱ
총량 : 이 약 1정(546.2mg) 중 | 성분명 : 우르소데옥시콜산 | 분량 : 10.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(546.2mg) 중 | 성분명 : 시메티콘가루 | 분량 : 46.15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 시메티콘으로서 30.0mg | 비고 :
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감
성인 1회 1∼2정, 1일 3회 식후에 복용한다
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.
2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 소아에 대한 투여
1) 이 약은 7세 이하의 영.유아에게 투여하지 않는다.
5. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 300정/병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 383,719 |
| 2016 | 267,980 |
| 2015 | 92,168 |
| 2014 | 42,696 |
| 2013 | 53,696 |
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