바이오래드항균제감수성테스트디스크세프포독심 - 의약품 상세정보

(1) 디스크확산법으로 시험한다. 일정 농도의 항균제를 건조여과지에 포화시킨 디스크와 균액이 접종된 배지와의 반응으로 생성된 억제환 지름(mm)을 측정한다.

(2) 순수 배양된 균만을 사용한다. 일반적인 균에 대해서뮬러-힌톤한천배지(Mueller-Hinton Agar)를 사용하며 배양이 까다로운 균에 대해서는 다음과 같은 배지의 사용이 권장된다.

Haemophilus spp. – Haemophilus 시험 배지(Haemophilus Test Medium)

Neisseria gonorrhoeae – 1% 한정 성장촉진제가 첨가된 GC배지(GC Agar Base)

Streptococcus pneumoniae – 5% 면양 혈액이 함유된 뮬러-힌톤 한천배지(Mueller-Hinton Agar)

(1) 디스크를 사용하기 1시간 전에 상온이 되도록 한다.

(2) 진단할 검체는 신선한 상태이어야 하므로 가능하면 검사 전에 채취하여 사용한다.

(3) 기타 검사에 필요한 기구 및 시약 등을 준비한다.

(1) 시험 및 대조 배양의 접종액 조제

① 시험균은 그람 염색을 하여 순수 배양된 것이 확인된 균만 사용하며, 대조균은 (8)결과 판정의 표준균 억제환 지름 제한범위(mm) 표에 언급된 표준균주를 사용한다.

② 시험하려는 균주에 적합한 배지에서 순수 배양된 시험균 집락을 3-5개 선택하여 접종루프 등을 사용하여 시험하려는 균주에 적합한 액체배지(4-5mL)에 옮긴다.

③ ②의 배지를 35℃에서 2-6시간 동안 배양한다. 이때 중등도의 탁도가 생성되도록 한다.또는 18-24시간동안 시험하려는 균주에 적합한 배지에서 배양한 집락을 직접 액체배지나 생리식염수에 현탁하여 준비한다.

④ 최종 탁도는 0.5 맥파랜드(0.5 McFarland) 표준액과 동등하여야 한다.맥파랜드(0.5 McFarland)표준액은 0.5mL의 0.048mol/L 염화바륨(Barium Chloride)을 99.5mL의0.18 mol/L 황산에 가하여 얻어진다.이때 동일 탁도를 위해 액체배지나 생리식염수로 희석할 수 있다. 접종액은 광도계를 사용하여 확인할 수도 있다. Enterobacteriaceae나 Staphylococci 등은 반드시 희석하여 사용한다.

⑤ 대조균에 대하여도 같은 조작으로 접종액을 준비한다.

(2) 접종

① 15분 이내에 최종 접종액에 멸균봉을 담근다. 멸균봉에 묻은 과량의 접종액을 시험관 내벽을 이용하여 제거한다.

② 시험균과 대조균의 접종액을 각각 배양하기에 적절한 한천배지의 전체 표면에 골고루 접종되게 하기 위해 배지를 60°씩 회전하면서 도말한다.

③ 배지의 뚜껑을 닫고 적어도 3분-15분간 상온에 방치한다.

(3) 적당한 디스크를 선택한다.

(4) 바이오래드(Bio-Rad) 디스크 분배기를 사용하여 한천배지에 디스크를 놓는다.디스크의 분배는 대조균의 억제환이 겹치지 않을 정도로 충분한 간격이 되도록 한다.만일 디스크 분배기를 사용하지 않고 디스크를 놓을 때는 한천배지에 잘 접촉되도록 멸균된 핀셋이나 바늘로 가볍게 눌러준다.

(5) 15분 이내에 35 ± 2 ℃(Neisseria gonorrhoeae는 36±1℃가 유지되는 배양기에 배지를 넣는다.Haemophilus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae는 5% CO₂가 공급되는 배양기에서 배양한다.

(6) 16-18시간(Streptotoccus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae는 20-24시간) 배양 후 배지를 검사하고 만일 필요하면 다시 배양한다. 분리된 집락으로 성장을 나타내면, 너무 엷게 접종한 것이므로 시험을 반복해야 한다.

(7) 시험균과 대조균의 억제환 지름(mm)을 측정한다.

(8) 결과 판정

다음 표에 따라 판정한다.