| 성상 | 흰색 원형 정제 |
|---|---|
| 업체명 | 지멘스(주) |
| 위탁제조업체 | Kimball Electronics (Wales) Ltd. |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2010-02-22 |
| 품목기준코드 | 201001609 |
| 표준코드 | 8806990000806, 8806990000813 |
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뇨중 빌리루빈의 검사
1. 검사원리
: 이 검사는 디아조 반응을 근거로 한 것이다.
2. 사용방법
가. 제공되는 흡수 검사 매트를 종이 타월 위에 놓는다. 검사 매트의 중앙에 뇨를 10방울 떨어뜨린다.
나. 흔들어서 익토테스트 시약 정제를 병의 마개에 꺼내서 젖은 매트의 중앙에 놓는다. 손 가락으로 시약을 만지지 않는다. 즉시 매개를 다시한다.
다. 물 한방울을 정제에 떨어뜨리고, 5초간 기다린다. 두 번째 방울을 정제위에 떨어뜨려 물이 이 정제에서 매트로 흘러나오게 한다.
라. 60초에 정제 주위의 색을 관찰한다.
마. 매트위에 푸른색이나 자색이 나타나면 빌리루빈이 존재한다는 것을 나타내는 것이다.
1. 체외진단용으로만 사용한다.
2. 시약이 피부에 닿지 않도록 한다.
3. 정제의 감도가 저하되지 않도록 습기, 직사일광 열을 피해 보관해 주십시오. 변질된 정제는 흑변하게 된다. 이와 같은 현상이 나타날 경우, 검사결과에 의문이 있는 경우, 또는 예기치 않은 결과가 나타났을 경우는 다음과 같은 단계로 검토하여 주십시오
가. 제품이 라벨 또는 외부 포장에 표시되어 있는 사용기간이내의 것인지를 확인하여 주십시오
나. 기지의 양성 콘트롤물질로 검사하여, 올바른 결과가 아니었을 경우는 그 용기 내의 시험지를 사용하지 마시고 폐기하여 주십시오.
| 저장방법 | 기밀용기 15-30℃ 차광보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 30개월이내 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100 정/병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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