| 성상 | 백색 액체 |
|---|---|
| 업체명 | 아산제약(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2010-02-24 |
| 품목기준코드 | 201001672 |
| 표준코드 | 8806488068509, 8806488068516 |
총량 : 100Test/Kit - 라텍스현탁액 | 성분명 : 인 감마글로부린이 감작된 폴리스틸렌 입자 | 분량 : 0.545 | 단위 : 분류되지 않는 함량단위 | 규격 : 자사기준 | 성분정보 : | 비고 : %/5ml
혈중 류마치스인자 측정용 시액
1. 반응원리
라텍스입자에 인 r-globulin을 흡착시킨 글로불린 유액과 피검혈청중의 류마치 인자를 수신 응집 반응시켜서 검출하는 방법으로써 이 반응을 글라스 판 상에서 행하여 응집의 유무에 의해 판정하는 것입니다.
2. 시약내용
글로불린 유액 5ml x 1
슬라이드글라스 1
샘플러 105
3. 측정조작법
1) 피검혈청을 첨부한 샘플러로 빨아올립니다.
2) 샘플러를 수직으로 잡고 슬라이드글라스 위에 피검혈청 1방울(약 0.05ml)을 떨어뜨립니다.
3) 글로불린 유액을 잘 혼합한 후 검체의 위에 1방울 떨어뜨립니다.
4) 샘플러를 거꾸로 하여 교반부로 검체와 글로불린 유액을 잘 혼합하면서 반응사각 전체에 퍼뜨립니다.
5) 약 1분간 슬라이드글라스를 종횡으로 완만하게 움직이고 응집을 육안적으로 판정합니다.
4. 판정
1) 음성(-) : 시약이 일정하게 분산하여 응집이 전혀 확인되지 않습니다.
2) 의양성(±) : 명확한 응집이 보이지 않지만 입자가 약간 거칩니다.
3) 약양성(+) : 소응집내지 부분적인 응집이 확인됩니다.
4) 양성(++) : 명확한 응집괴가 확인됩니다.
1. 냉장고에서 꺼낸 유액은 실온이 될 때까지 방치한 후 잘 혼합하여 사용하십시오.
2. 혼합에 사용하는 샘플러는 검체마다 새로운 값을 사용하십시오.
3. 피검혈청은 새로운 것을 사용하십시오. 또 피검혈청의 동결보존은 지장이 없습니다.
| 저장방법 | 2-10℃, 냉장보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 18개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100Test/Kit |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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