| 성상 | 제조방법 별첨 뒤에 작성 |
|---|---|
| 업체명 | (주)에스디 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2010-06-04 |
| 품목기준코드 | 201003880 |
| 표준코드 | 8806618015700, 8806618015717, 8806618015724 |
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사람의 코 분비물 스왑(Nasal swab), 인후 분비물 스왑(Throat swab), 코 흡입물 (Nasal aspirate) 또는 기관 흡입물(Tracheal aspirate) 검체 중에 존재하는 인플루엔자 바이러스 A형 subtype H5 항원(Influenza virus type A subtype H5 antigen)을 검출하는 정성검사
1. 검체의 준비 및 저장방법
1) 검체의 채취
(1) 코 분비물 스왑 (Nasal swab)
코 분비물 (Nasal swab) 을 채취하기 위해 분비물이 가장 많이 나오는 부분인 비공 내부벽에 일회용 검체채취도구를 삽입한다. 비개골에 닿을 때까지 깊숙이 넣어 수차례 살살 돌리면서 검체를 채취한다.
(2) 인후 분비물 스왑 (Throat swab)
인후 분비물 (Throat swab) 을 채취하기 위해 분비물이 가장 많이 나오는 부분인 목구멍 내부벽의 편도선 표면과 인후두 안쪽에 검체 채취도구를 삽입하여 살살 돌리면서 검체를 채취한다.
(3) 코 흡입물 또는 기관 흡입물 (Nasal aspirate/ Tracheal aspirate)
검체 채취량은 2~ 2.5 ml 정도가 적당하고, 채취 후 검체를 멸균, 건조된 용기에 보관한다. 흡입량이 너무 많은 경우 검사의 민감도가 낮아질 수 있으므로 주의하여야 한다.
*주의: 대부분의 AIV(Avian Influenza Virus, 조류 인플루엔자 바이러스) 는 기관에 존 재하므로, 검체로 기관 흡입물(Tracheal aspirate)을 이용하는 것이 가장 바람직 하다.
2) 검체의 운송 및 보관
(1) 검사는 가능한 검체 채취 직후 하는 것을 원칙으로 한다. 정확한 검사 결과를 얻기 위해서 반드시 신선한 검체를 사용해야 한다.
(2) 냉동 후, 해동 과정을 거친 검체는 H5 항원의 변형으로 인해 민감도가 낮아질 수 있다. 여러 번의 냉동과 해동 과정을 거친 검체는 검사에 사용해서는 안된다.
(3) 수송 배지 (Transport media)를 이용하지 않는 경우, 검체를 냉장(2~8℃) 또는 실온(15~30℃)에 보관하는 것도 가능하나, 멸균, 건조, 밀폐된 용기에 시험 전 8시간 전까지 보관하여야 한다.
(4) 스왑 검체 채취 후 수 일 후에 검사해야하는 경우에는 1~2 ml의 수송 배지(Transport media) 또는 식염수에 넣어서 냉동 또는 냉장(2~8℃)에 보관하면 3일까지 보관 가능하다.
* 본 검사에 이용 가능한 수송 배지 (Transport media)
- Saline EMEM+1%BSA
- PBS EMEM+0.5%BSA
- PBS+0.5%BSA Trypticase soy Broth+0.5%BSA
- PBS+0.5%Gelatin Trypticase soy Broth+0.5% gelatin
2. 개봉 후 저장방법
1) 검사용 스트립
개봉 후 실온 보관한 상태에서 30분 이내에 사용해야한다.
2) 추출용액
개봉한 상태로 보존 시 1개월간 사용 가능하다.
3. 검사 전 준비과정
1) 수송 배지를 이용하지 않는 스왑 검체
(1) 검사 전에 검사용 스트립과 검체 등을 실온에 놓아둔다.
(2) [방법 1]
가. 추출용액이 담겨있는 튜브의 뚜껑을 열고, 첨부된 일회용 검체점적도구를 사용하여 표시된 선까지 (대략 300㎕) 빨아들인다.
나. 검체 추출용 튜브에 검체점적도구로 빨아들인 추출용액을 분주한다.
[방법 2]
가. 추출용액이 담겨있는 검체 추출용 튜브를 연다.
(3) 환자의 스왑검체를 추출용액이 담긴 검체 추출용 튜브에 넣어 충분히 추출이 일어날 수 있도록 테스트 튜브를 누르면서 5회 이상 돌려준다.
(4) 추출이 끝난 스왑은 튜브를 눌러서 스왑에 묻어있는 추출액을 짜내듯이 꺼낸 후, 감염성 폐기물로 분류하여 버린다.
2) 수송 배지를 이용하는 스왑 검체와 코/기관흡입물(Nasal/ Tracheal aspirate) 검체
(1) 추출된 스왑 검체 또는 코/기관흡입물 100 ㎕와 추출용액 100 ㎕를 검체 추출용 튜브에 넣고 잘 섞는다.
4. 검사과정
1) 은박포장을 뜯어 검사용 스트립을 꺼낸다.
2) 테스트 스트립의 화살표가 아래로 가도록 검체 추출용 튜브에 넣고 반응이 끝날 때까지 가만히 놓아둔다.
3) 10 ~ 15분후 결과를 판독한다. 일부의 양성결과는 반응 직후 곧바로 나타날 수도 있다.
5. 결과 판정
1) 음성 : 대조선 (C )만 발색하는 경우
2) 인플루엔자 바이러스 type A(H5) 양성
: 대조선(C)와 검사선 (H5) 가 발색하는 경우
3) 재시험 : 대조선이 나타나지 않는 경우에는 무효이므로 새로운 스트립을 사용하여 재시 험한다.
6. 정도 관리
1) 모든 검사 결과는 대조선 (C) 에 보라색 선이 나타나야한다.
2) 인플루엔자 바이러스 A형(H5) 양성 대조 스왑으로 본제제의 용법 용량에 따라 검사하였을 때 검사선 (H5) 양성으로 판정되어야 한다.
3) 인플루엔자 바이러스 음성 대조 스왑으로 본제제의 용법 용량에 따라 검사하였을 때 음성으로 판정되어야 한다.
1. 체외진단용으로만 사용하고, 사용한 테스트 스트립을 재사용하지 않는다.
2. 본 제제는 숙련된 전문가가 제품 설명서를 숙지한 후, 실험을 진행해야 정확한 결과를 얻을 수 있다.
3. 검체를 취급할 때, 음식물 섭취나 흡연을 하지 않는다.
4. 검체는 미지의 바이러스나 세균 감염원으로서의 위험성을 내포하고 있으므로 취급에 주의하며, 감염 가능한 물질의 취급 시에는 일회용 비닐장갑 등을 착용하고 취급 후에는 손을 세정제로 깨끗이 닦는다.
5. 시약이나 검체가 주변에 묻지 않도록 주의한다.
6. 검체나 시약을 흘린 경우, 살균제를 이용하여 깨끗이 소독해야한다.
7. 실험이 끝난 후 사용했던 검체, 반응 시약 또는 오염 가능한 물질은 별도의 폐기함에 수거하여 폐기한다.
8. 패키지가 파손됐거나, 파우치의 밀봉이 벗겨진 경우 사용하지 않는다.
9. 다른 검체와 혼합하여 사용하지 않는다.
10. 패키지 윗면에 표기된 유효기간이 지난 시약은 사용하지 않는다.
11. 본 제제는 코 분비물 스왑 (Nasal swab), 인후 분비물 스왑 (Throat swab), 코 흡입물(Nasal aspirate) 또는 기관 흡입물(Tracheal aspirate) 검체에서 인플루엔자 바이러스 type A subtype H5를 진단하기 위한 목적으로 사용될 수 있다.
12. 잘못된 검사 방법과 결과 판독은 잘못된 검사 결과를 유발할 수 있으므로 주의해야 한다.
13. 본 제품의 결과만을 기초로 최종 진단을 해서는 안 되며 다른 검사방법과 임상소견에 근거한 전문의의 판단에 의하여 최종 진단을 내려야 한다.
14. 검체 내의 인플루엔자 바이러스 항원 역가가 검출 한계보다 낮거나, 검체 채취 방법이 잘못된 경우, 음성 결과를 나타낼 수 있다.
포장단위
| 포장단위 원료약품 |
10 Tests/Kit |
10 Tests/Kit |
25 Tests/Kit |
25 Tests/Kit |
| 검사용 스트립 |
1 strip/포 x 10포 |
1 strip/포 x 10포 |
1 strip/포 x 25포 |
1 strip/포 x 25포 |
| 추출용액 |
5 ml/병 x 1병 |
0.3 ml/병 x 10병 |
10 ml/병 x 1병 |
0.3 ml/병 x 25병 |
| 인플루엔자 바이러스 A형(H5) 양성 대조 스왑 |
1개 |
1개 |
1개 |
1개 |
| 음성 대조 스왑 |
1개 |
1개 |
1개 |
1개 |
| 검체 채취용 면봉 |
10 개 |
10 개 |
25 개 |
25 개 |
| 일회용 테스트 튜브 |
10 개 |
10 개 (추출용액 포함) |
25 개 |
25 개 (추출용액 포함) |
| 일회용 드롭퍼 |
10 개 |
- |
25 개 |
- |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온 보관 (1~30°C) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 사용상의 주의사항 별첨 뒤에 작성 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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