| 성상 | 에이에스오 라텍스 시약 : 흰색 또는 미색의 현탁액이다. 에이에스오 양성 컨트롤 혈청 : 연한 황색 또는 짙은 혈청색의 액이다. 에이에스오 음성 컨트롤 혈청 : 연한 황색 또는 짙은 혈청색의 액이다. |
|---|---|
| 업체명 | 케이앤지진단(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2010-06-22 |
| 품목기준코드 | 201004118 |
| 표준코드 | 8806924000407, 8806924000414 |
총량 : 1키트 중 - 어큐라이신-오 라텍스시약 | 성분명 : 항-사람 스트렙토라이신 오 감작 3% 폴리스틸렌 라텍스입자 부유액 | 분량 : 2.5 | 단위 : 밀리리터 | 규격 : 체외진단용 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1병중 - 에이에스오 음성 콘트롤 | 성분명 : 안정된에이에스오음성사람혈청 | 분량 : 1 | 단위 : 밀리리터 | 규격 : 체외진단용 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1키트 중 - 에이에스오 양성 콘트롤 | 성분명 : 안정된에이에스오양성사람혈청 | 분량 : 1 | 단위 : 밀리리터 | 규격 : 체외진단용 | 성분정보 : | 비고 :
혈청중 안티스트렙토라이신 오 역가의 측정
1. 조작법(정성법)
1) 측정 조작법
① 검사전에 시약은 냉장고에서 꺼내어 실온이 되도록 방치한다.
② 혈청 채취용 스포이드를 이용하여 피검혈청(또는 양성 및 음성 콘트롤)을 빨아올린다.
③ 반응판위의 링에 피검혈청(또는 양성 및 음성 콘트롤)을 떨어뜨리고, 스포이드 뒷부분을
이용하여 구획내에 넓힌다.
④ 라텍스 시액을 균일하게 잘 혼합하여 피검혈청위에 1 방울을 떨어 뜨린다.
⑤ 반응판을 전후좌우로 기울려서 3분간 잘 혼합한다.
⑥ 밝은 빛 아래에서 육안으로 판정한다.
2) 판정법
① 음 성 : 라텍스 입자가 일정하게 혼탁하고 응집이 확인되지 않은것.
② 양 성 : 응집괴 또는 응집이 확인 되는것.
2. 조작법(반정량법)
1) 측정 조작법
① 검체를 하기의 표에따라 0.85% 생리식염수로 희석한다.
| 시험관 |
식염수(ml) |
검체(ml) |
희석배수 |
IU/ml |
| 1 |
0 |
0.5 |
1:1 |
200 |
| 2 |
0.5 |
0.5 |
1:2 |
400 |
| 3 |
0.5 |
혼합한 2번 시험관에서 0.5 |
1:4 |
800 |
| 4 |
0.5 |
혼합한 3번 시험관에서 0.5 |
1:8 |
1600 |
| 5 |
0.5 |
혼합한 4번 시험관에서 0.5 |
1:16 |
3200 |
| 6 |
0.5 |
혼합한 5번 시험관에서 0.5 |
1:32 |
6400 |
② 혈청 채취용 스포이드를 이용하여 희석검체를을 빨아올린다.
③ 반응판위의 링에 희석검체를 떨어뜨리고, 스포이드 뒷부분을 이용하여 구획내에 넓힌다.
④ 라텍스 시액을 균일하게 잘 혼합하여 희석검체위에 1 방울을 떨어 뜨린다.
⑤ 반응판을 전후좌우로 기울려서 3분간 잘 혼합한다.
⑥ 밝은 빛 아래에서 육안으로 판정한다.
① 검체는 가능한 신선한 것을 사용하여 주십시오.
검체의 보관은 2～8℃에서 48시간, -20℃에서는 4주간 보존 가능합니다.
② 혈장은 섬유소의 영향으로 비특이적 응집상을 나타내므로 사용할 수 없습니다.
③ 고 지혈청(심하게 혼탁된 것) 또는 오염된 혈청은 사용할 수 없습니다.
④ 반응 중에 건조되지 않도록 주의하고 2분후 즉시 판정하여 주십시오.
⑤ 사용시 라텍스 시약은 심하게 흔들지 마십시오.
⑥ 시약은 사용 이외는 마게를 잘 막아 2～10℃에 보존하고 동결되지 않도록 충분히 주의하여
주십시오.(동결된 라텍스 시약은 사용할 수 없습니다.)
⑦ 사용후 반응판은 흐르는 물에 충분히 씻고, 증류수에 행구어 건조하십시오.
| 저장방법 | 기밀용기, 냉장(2-8℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 16개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 50회분 / 킷트, 100회분 / 킷트 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시
