케이앤지시알피에이라텍스 - 의약품 상세정보

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의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상	시알피에이 라텍스 시약 : 연한 청색의 현탁액이다. 글리신-식염 완충액 20배 농축액 : 미색 또는 무색의 투명한 액이다. 시알피 양성 컨트롤 혈청 : 연한 황색 또는 짙은 혈청색의 액이다. 시알피 음성 컨트롤 혈청 : 연한 황색 또는 짙은 혈청색의 액이다.
업체명	케이앤지진단(주)
전문/일반	전문의약품
허가일	2010-06-22
품목기준코드	201004120
표준코드	8806924000209, 8806924000216

혈청중 씨 반응성 단백의 측정

1) 측정 조작법

① 검사전에 시약은 냉장고에서 꺼내어 실온이 되도록 방치한다.

② 혈청 채취용 스포이드를 이용하여 피검혈청(또는 양성 및 음성 콘트롤)을 빨아올린다.

③ 반응판위의 링에 피검혈청(또는 양성 및 음성 콘트롤)을 떨어뜨리고, 스포이드 뒷부분을

이용하여 구획내에 넓힌다.

④ 라텍스 시액을 균일하게 잘 혼합하여 피검혈청위에 1 방울을 피검혈청(또는 양성 및 음성

콘트롤)위에 떨어 뜨린다.

⑤ 반응판을 전후좌우로 기울려서 2분간 잘 혼합한다.

⑥ 밝은 빛 아래에서 육안으로 판정한다.

2) 판정법

① 음 성 : 라텍스 입자가 일정하게 혼탁하고 응집이 확인되지 않은것.

② 양 성 : 응집괴 또는 응집이 확인 되는것.

① 검체는 가능한 신선한 것을 사용하여 주십시오.

검체의 보관은 2～8℃에서 48시간, -20℃에서는 4주간 보존 가능합니다.

② 혈장은 섬유소의 영향으로 비특이적 응집상을 나타내므로 사용할 수 없습니다.

③ 고 지혈청(심하게 혼탁된 것) 또는 오염된 혈청은 사용할 수 없습니다.

④ 반응 중에 건조되지 않도록 주의하고 2분후 즉시 판정하여 주십시오.

⑤ 사용시 라텍스 시약은 심하게 흔들지 마십시오.

⑥ 시약은 사용 이외는 마게를 잘 막아 2～10℃에 보존하고 동결되지 않도록 충분히 주의하여

주십시오.(동결된 라텍스 시약은 사용할 수 없습니다.)

⑦ 사용후 반응판은 흐르는 물에 충분히 씻고, 증류수에 행구어 건조하십시오.