훼미리비타씨콤정 - 의약품 상세정보

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자•

2) 과수산뇨증환자(Hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4) 심장 · 순환기계기능 장애 환자

5) 신장애 환자

6) 저단백혈증 환자

1) 이 약의 투여에 의하여 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 설사, 묽은변, 식욕부진, 복부팽만감, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종등 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.

6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민B₁₂를 1일 10μg 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역,구토등의 위장증상, 고나트륨혈증,울혈성 심부전, 부종등의 증상이 나타날 수 있다.

1) 정해진 용법 • 용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

가) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

나) 레보도파

2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 전후에는 피할 것

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오 • 남용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것