| 성상 | 제조방법 뒤 작성 |
|---|---|
| 업체명 | 신진메딕스(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2010-08-20 |
| 품목기준코드 | 201005100 |
| 표준코드 | 8806623026401, 8806623026418 |
총량 : 항원흡착튜브100(50개/포*2포),125I표지항체액(25ml/병),음성대조액(1ml/병),양성대조액1병(1ml/병) - 항원흡착튜브 | 성분명 : A형간염바이러스항원(HAV Ag) | 분량 : 0.2 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : 자사기준 | 성분정보 : | 비고 : 단위(농도0.2ug/튜브)
총량 : 항원흡착튜브100(50개/포*2포),125I표지항체액(25ml/병),음성대조액(1ml/병),양성대조액1병(1ml/병) - 양성대조액 | 성분명 : 불활성화된 항A형 간염바이러스 아이지지 항체 | 분량 : 1 | 단위 : 밀리리터 | 규격 : 자사기준 | 성분정보 : | 비고 : 단위(1ml/병)
총량 : 항원흡착튜브100(50개/포*2포),125I표지항체액(25ml/병),음성대조액(1ml/병),양성대조액1병(1ml/병) - 음성대조액 | 성분명 : 칼슘처리된정상인혈청 | 분량 : 1 | 단위 : 밀리리터 | 규격 : 자사기준 | 성분정보 : | 비고 : 단위(1ml/병)
총량 : 항원흡착튜브100(50개/포*2포),125I표지항체액(25ml/병),음성대조액(1ml/병),양성대조액1병(1ml/병) - 125I표지항체액 | 성분명 : 125I 표지된 마우스사람A형 간염바이러스 항체 | 분량 : 10 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : 자사기준 | 성분정보 : | 비고 : 단위(10ug/25ml)
사람의 혈청 내의 A형간염 바이러스 면역글로블린 G(Anti-HAV IgG) 항체 검출을 위한 정성검사
1. 검체 준비 및 저장방법
1) 혈청(Serum)을 검체로 사용한다.
2) 정맥천자로 채취한 혈액을 항응고제가 들어있지 않은 튜브에 수집한다.
3) 실온에 30분간 방치하여 응고가 일어나도록 한 후 원심분리에 의해 상청의 혈청을 분리 시킨다.
4) 분리된 혈청은 2~8℃에서 보관시 2주간, -20℃이하에서 보관시 최대 6개월까지 사용가 능하다.
※ 용혈된 검체는 위양성을 보일 수 있으므로 사용하지 않는다.
2. 검사 전 준비과정
1) 냉장보관 또는 동결되었던 검체와 시약은 실험 시작 30분전에 상온(15~25℃)에 두고 완 전히 균질화 시킨 후 가볍게 흔들어 잘 섞은 후 사용한다.
3. 개봉 후 저장방법 및 사용(유효)기간
| 내용물 |
보관조건 |
유효기간 |
| 항원흡착 코티드 튜브 |
2~8℃ |
3개월 |
| 125I 표지 항체액 |
2~8℃ |
10주 |
| 음성대조액 |
2~8℃ |
6개월 |
| 양성대조액 |
2~8℃ |
6개월 |
4. 검사과정
1) 시험할 코티드 튜브를 Blank 1개, 음성대조액은 4개, 양성대조액 2개 및 검체수에 맞게 준비하여 튜브 홀더에 고정시킨다.
2) 음성대조액, 양성대조액, 검체 10㎕씩 준비된 코티드 튜브에 가한다.
3) 모든 코티드 튜브에 125I 표지 항체액 200㎕ 을 가한다. 단, 이 과정에서 코티드 튜브 벽 면에 액이 묻지 않도록 주의한다.
4) 상온(15℃~25℃)에서 2시간(±10분)동안 교반기에서 200rpm으로 반응 시킨다.
5) 반응후 코티드 튜브의 남은 시약을 주의하여 제거한다.
6) 각 코티드 튜브에 증류수 2mL을 첨가하고 제거하는 과정을 2회 반복한다.
※ 125I 표지 항체액의 유효기간을 확인하기위해 새 튜브에 125I표지 항체액 100㎕를 넣고 총 방사능량(total activity)을 측정한다. 이때, 측정값이 아래의 범위를 벗어난 경우 새 키트를 이용하여 재시험한다.
[ 시간(유효기간)의 경과에 따른 총 방사능량의 변화 ]
| 결과 |
0주(제조직후) |
2주 |
4주 |
6주 |
8주 |
10주 |
| Total activity |
200,000~ 240,000CPM |
180,000~ 220,000CPM |
150,000~ 190,000CPM |
120,000~ 160,000CPM |
90,000~ 130,000CPM |
60,000~ 100,000CPM |
< 검사과정 요약 >
| Reagent tube |
음성대조액 |
양성대조액 |
검체 |
| 음성대조액 |
10㎕ |
- |
- |
| 양성대조액 |
- |
10㎕ |
- |
| 검체 |
- |
- |
10㎕ |
| 125I 표지 항체액 |
200㎕ |
||
| Incubation(반응조건) |
상온, 200rpm shaking, 2시간(±10분) |
||
| 세척 |
2 mL 증류수 x 2회 |
||
| r-counter: cpm측정 ( Count 1분 ) |
|||
5. 결과 판정 및 해석
< 결과 판정 >
1) 음성대조액의 평균값 : 4개의 cpm의 평균값을 구한다. 이때 평균값의 0.5배~1.5배
범위를 벗어나는 값은 제외시키고 다시 평균값을 구한다.
※ 4개의 음성대조액 cpm 값 중 1개의 값이 평균값의 0.5~1.5배 범위를 벗어났을 경우 나머지 3개의 평균값으로 산출한다. 만약 2개 이상의 값이 평균값의 0.5~1.5배 범위를 벗어났을 경우 재시험을 하여야 한다.
2) 양성대조액의 평균값 : 2개의 cpm의 평균값을 구한다.
3) 판정기준값(Cut-off value) 계산 = ( 음성대조액 평균값 + 양성대조액 평균값)/2
4) 결과 계산의 예
※ 아래 값은 실험 결과의 예를 나타낸 단순한 실례이므로 실제 실험치를
적용해서는 안 된다.
① 음성 대조액 평균 cpm
음성 대조액 1 : 12607 cpm
음성 대조액 2 : 11048 cpm
음성 대조액 3 : 12108 cpm
음성 대조액 4 : 19971 cpm
음성 대조액 평균값 : ( 12607+11048+12108+19971)/4=13933.5cpm
음성 대조액 4는 평균값 1.5배 범위를 벗어나므로 음성 대조액 4 값을
제외하고 평균값을 다시 계산한다.
즉, 최종 음성 대조액 평균 cpm : ( 12607+11048+12108)/3=11921cpm
② 양성 대조액 평균 cpm
양성 대조액 1 : 245 cpm
양성 대조액 2 : 261 cpm
양성 대조액 평균값 : ( 245+261 )/2=253 cpm
③ 판정 기준값
판정 기준값( Cut-off값 ) :( 음성 대조액 평균값 + 양성 대조액 평균값 )/2
=( 11921 + 253 )/2 = 6087 cpm
< 결과 해석 >
1) 음성 : 검체 cpm값이 판정 기준값보다 크면 음성으로 판정한다.
① 음성대조액의 평균 cpm값의 범위는 시간의 경과에 따라 변하며. 그 범위는 아래의 표와 같다.
※RIA검사는 방사성동위원소(125I)의 반감기로 인하여 cpm값이 시간이 경과함에 따라 낮아지기 때문에 시간의 경과에 따라 음성 대조액 값의 범위는 달라질 수 있음에 주 의한다.
② 음성대조액의 평균 cpm값이 아래 표의 범위를 벗어난 경우 그 원인을 확인한 후 재 시험을 하여야 한다.
[ 시간(유효기간)의 경과에 따른 음성ㆍ양성 대조액의 cpm 범위 ]
| 결과 |
0주(제조직후) |
2주 |
4주 |
6주 |
8주 |
10주 |
| NC cpm |
11700~14300 |
9900~12100 |
8500~10500 |
7200~8800 |
5850~7150 |
4500~5500 |
| PC cpm |
100~400 |
100~400 |
100~400 |
100~400 |
100~400 |
100~400 |
2) 양성 : 검체 cpm값이 판정 기준값 보다 작거나 같으면 반응성이 있는 것으로 간주하 고 양성으로 판정한다.
① 양성대조액의 각각의 cpm값은 100~400cpm 사이에 있어야 한다.
② 양성대조액의 평균 cpm값이 위 표의 범위를 벗어난 경우 재시험을 하여야 한다.
③ Cut-off ±10% 이내의 구간에 해당하는 cpm을 나타내는 검체는 재시험을 실시하여 최종결과를 판정한다. 이때 동일한 결과를 보일 경우 전문의와 상의하여 최종 판정한다
3) 재시험 : 두 튜브에 반복 시험하여, 하나 이상에서 양성으로 판정 되었을 경우 최종 양 성으로 판정하고, 두 개 모두에서 음성으로 판정되었을 경우 최종 음성으로 판정한다.
※결과판정 주의사항
본 제품은 여러 가지 요인으로 위양성 또는 위음성 결과의 가능성을 완전히 배제할 수 없으므로 본 제품의 결과만을 기초로 최종 진단을 해서는 안 되며 다른 검사방법과 임상소견에 근거한 전문의의 판단에 의하여 최종 진단을 내려야 한다.
1. 본 진단시약은 체외진단용의약품으로만 사용한다.
2. 125I 표지항체액은 방사성 동위원소이므로 동위원소 취급규정에 따라 다루고 폐기한다.
3. 검체는 미지의 바이러스 감염을 배제할 수 없으므로 취급 시 주의한다.
4. 용혈이 심하거나, 미생물이 오염된 검체의 경우에는 부정확한 결과를 초래할 수 있으므로 가급적 사용을 자제한다.
5. 표준액 및 정도관리혈청에 노출되었을 때에는 1% 치아염소산나트륨 용액으로 완전히 닦 아 제거한다.
6. 검체를 여러 번 동결, 용해시키면 위음성을 초래할 수 있으므로 검체 취급에 주의한다.
7. 검체 및 표준액과 정도관리혈청 등은 감염 위험성이 있는 물질 취급시에는 반드시 수술 용 고무장갑을 사용하고 취급 후 손을 깨끗이 씻도록 한다.
8. 시약병의 뚜껑을 열거나 내용물을 꺼낼 때 미생물이 오염되지 않도록 주의한다.
9. 실험에 사용된 고형 폐기물은 121℃에서 1시간 이상 고압 멸균하여 폐기한다.
10. 본 시약은 유효기간 내의 시약만 사용하되 서로 다른 로트의 내용물은 혼용하여 사용하 지 않는다.
11. 검사 시 피펫을 입에 대고 빨거나 음식물을 섭취하지 않는다.
12. HAV IgG와 HAV IgM이 동시에 존재하는 검체일 경우 일부 교차반응이 일어 날 가능성 이 있으므로, 다른 추가적인 검사방법으로 검사하여 최종 진단을 내려야 한다.
포장단위
| 원료 약품 |
50테스트/ 키트 |
100테스트/키트 |
500테스트/키트 |
| 항원흡착 코티드튜브 |
(50개/포 x 1포) |
(50개/포 x 2포) |
(50개/포 x 10포) |
| 125I 표지 항체액 |
15ml/병 x 1병 |
25mlx1병 |
150mlx1병 |
| 음성 대조액 |
0.5ml/병 x 1병 |
1mlx1병 |
4mlx1병 |
| 양성 대조액 |
0.5ml/병 x 1병 |
1mlx1병 |
4mlx1병 |
| 저장방법 | 2~8℃,기밀용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 10주 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 사용상주의사항 뒤 작성 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2015 | 5,265 |
| 2014 | 22,901 |
| 2013 | 14,634 |
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