| 성상 | 황색-황갈색의 유액이 충전된 청색의 투명한 연질캡슐제 |
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| 업체명 | 광동제약(주) |
| 위탁제조업체 | 알앤피코리아(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2010-08-27 |
| 품목기준코드 | 201005178 |
| 표준코드 | 8806418049905 |
총량 : 1캡슐(410밀리그램) 중 | 성분명 : 비타민A유 | 분량 : 100,000 | 단위 : 아이.유 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
비타민 A 결핍성 야맹증, 안구건조증, 급성결핍(급성 호흡기 감염, 급성설사, 홍역 등)의 위험이 높은 어린이
* 치료용량 - 모든 활성 비타민 A 결핍시:
| 성인과 1세 및 그 이상의 어린이 |
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| 비타민 A 결핍진단시 |
비타민 A 200,000 IU |
| 그 다음날 |
비타민 A 200,000 IU |
| 2 주후 |
비타민 A 200,000 IU |
| 6 개월 후 |
비타민 A 200,000 IU |
* 예방용량 - 모든 위험률이 높은 취학전 어린이:
| 12~83개월 |
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| 위험률이 높은 상태로 진단시 |
비타민 A 200,000 IU |
| 6개월 후 여전히 위험률이 높은 상태일때 |
비타민 A 200,000 IU |
* 예방용량: 수술 후 및 분만 후 1개월이내 수유부(유즙중의 비타민A 함량 증가목적으로) : 단회 요법으로 비타민 A 200,000 IU 또는 의사의 처방에 따라 투여
1. 임신초기 3개월 동안 비타민A를 고용량 투여할 경우 최기형을 일으킬 수 있다.
2. 임신이 가능한 기간중의 임산부는 비타민A로서 투여량이 10,000IU 이상을 넘지 않도록 한다.
3. 1~6세 어린이에게 비타민A로서 투여량이 300,000IU 이상일 때 오심, 두통, 식욕결핍등의 급성 독성을 일으키며, 3~6개월 이상 매일 25,000IU 이상을 투여한 유아와 어린이에게는 만성독성을 일으킨다.
4. 부작용
비타민 A의 장기간에 걸친 과량의 투여는 다음과 같은 비타민 A 과민증을 일으킨다. (피로, 감응성, 식욕결핍, 체중감소, 구토와 위장장애, 미열, 다뇨증, 간비종, 소양증, 모발의 손상과 분해, 입술출혈, 박리, 각화증, 황색색소침착을 수반하는 피부건조증)
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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