| 성상 | 이 약은 장방형의 장용피를 한 연녹색 당의정이다. |
|---|---|
| 업체명 | 현대약품(주) |
| 위탁제조업체 | 보령제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2011-01-10 |
| 품목기준코드 | 201100113 |
| 표준코드 | 8806420027700, 8806420027717, 8806420027724 |
총량 : 1정(742mg)중 | 성분명 : 판크레아틴I | 분량 : 175 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(742mg)중 | 성분명 : 우담즙엑스 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 콜린산으로서 11.25밀리그램 | 비고 :
총량 : 1정(742mg)중 | 성분명 : 디메치콘 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : NF | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(742mg)중 | 성분명 : 헤미셀룰라제 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감
성인 1회 1-2정 1일 3회 식후에 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1)다른 약물을 투여받고 있는 환자
3. 일반적 주의
1)정해진 용법용량을 잘 지킨다.
2)2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 소아에 대한 투여
이 약은 7세 미만의 영ㆍ유아에게는 투여하지 않는다.
5. 저장상의 주의사항
1)소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2)직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3)오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
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| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용분할불가 |
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1～30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10정(10정/PTP포장) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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