유-에이큐에스3지케이(수출용) - 의약품 상세정보

1. 감도가 저하되지 않도록 습기, 직사광선 및 열을 피해서 보관할 것.

2. 저온의 건조한 곳에 보관하되 냉장보관하지 말 것.

3. 용기내의 건조제는 외부로 꺼내지 말고 반드시 병안에 넣어둘 것

4. 검사시에는 필요한 시험지만 꺼낸 후 즉시 뚜껑을 밀봉 할 것

5. 오염된지 않도록 시험지 부분을 손으로 만지거나 오염원에 접촉시키지 말 것.

6. 시험지 부분이 변색된 것은 사용하지 말 것

7. 휘발성 약품 등에 대한 오염을 피하도록 할 것

8. 시험지 부분의 뇨 침적 시간은 1초가 적당하며 이를 초과할 시 시약의 용출이 일어날 수 있으므로 즉시 꺼내야 한다.

9. 시험결과의 판독은 규정시간 내에 밝은 조건 하에서 비색표와 비교· 판독한다. 단, 이때에도 직사광선에의 노출은 피하도록 할 것.

10. 단백질 시험에서 영향을 받는 인자 즉, 알칼리성 뇨나 알칼리성의 pH에 과도히 완충되어 있는 검체에서는 단백질이 함유되어 있지 않은 경우에도 양성의 결과를 나타낼 수 있다. 제4급 암모늄화합물이 뇨중에 있으면 위양성을 나타내며, 암모니아를 발생하는 고도의 알칼리성 pH를 갖는 부패 뇨에서도 위양성을 나타낸다.

11. 포도당 검사의 경우 뇨 중의 포도당 이외의 물질은 양성의 결과를 나타내지않는다. 기타의 환원당인 유당, 서당등에는 반응하지 않으나 차염소산 표백분과 같은 산화제, 과붕산소다를 함유하는 세제와 같이 크로모겐복합체를 함유하고 있는 항생물질 (예 : 테트라싸이클린 등)을 투여 받고 있는 경우에는 본 시험에서 발색이 저지되는 경우도 있다. 포도당 시험의 경우 아스코르빅산 (50mg/dl이상)과 케톤체 (40mg/dl 이상)에 의하여 100mg/dl 뇨당의 농도에서 위음성을 나타낼 수 있으며, 뇨의 비중이 높은 경우 감도가 저하될 수 있다.

12. 각 시험 부분의 판정은 시험지의 색조를 판단하는 색감의 능력에 따라 차이가 날 수 있다.

13. 케톤체 시험의 경우 Acetoacetic acid에는 반응하지만 Acetone이나 베타-Hydroxybutyric acid와는 반응하지 않는다. 후라레인 화합물을 투여 받고 있는 환자의 뇨에서는 정색반응을 나타내는 경우가 있다. 고농도 (100mg/100ml)의 페닐케톤체나 방부제로서 8-hydroxyquinoline이 존재할 경우 비색표 중의 색조와 다른 정색반응을 나타낼 수 있다.

14. 판정에 있어서 시험부분의 반응은 내인성촉지물과 저해물질 이외에도 반응감도나 시험지의 조건 등에 의해 영향을 받기 때문에 표기된 농도는 대표적인 지표로 하고 1단계 상하범위 정도의 변동이 생길 가능성을 고려하여 두는 편이 안전하다.

15. 비타민-C를 대량 섭취하는 환자나 일반인의 시험뇨에서는 반응이 지연되거나 억제되어 정확한 결과를 얻지 못하는 경우가 있다. 이러한 때에는 60초의 판정시간에 특히 유의할 필요가 있다. 그러나 비타민-C이외의 약제의 투여에 의한 영향은 거의 인정되지 않는다.

16. 뇨의 비중은 포도당시험부분과 케톤체시험부분에 영향을 주어 측정치에 다소 상이한 결과를 나타낼 수 있다.

17. 뇨 단백질의 중등량(100-750mg/dl)을 함유한 뇨에서는 높은 수치로 판독되는 경우가 있다.