| 성상 | 무색투명한 액이 든 갈색의 앰플주사제 |
|---|---|
| 업체명 | 아주약품(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2012-07-12 |
| 품목기준코드 | 201206101 |
| 표준코드 | 8806540040603, 8806540040610, 8806540040627 |
총량 : 1 밀리리터 중 | 성분명 : 시트르산 | 분량 : 7.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 밀리리터 중 | 성분명 : 시트르산나트륨수화물 | 분량 : 22.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 시트르산으로서14.37mg,나트륨으로서5.1592mg,총시트르산21.67mg | 비고 :
총량 : 1 밀리리터 중 | 성분명 : 포도당일수화물 | 분량 : 24.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
(주사제)
저장혈액의 응고방지
혈액 100mL당 15mL의 비율로 첨가하여 사용한다.
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간장애 환자(구연산 중독을 일으키기 쉽다)
2) 저온마취 환자(구연산 중독을 일으키기 쉽다)
2. 이상반응
1) 순환기계 : 구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 심기능 억제, 심전도 이상, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.
2) 근골격계 : 구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 테타니, 경련 등이 나타날 수 있다.
3) 감각기계 : 구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 감각이상이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 흉부불쾌감, 호흡곤란이 나타날 수 있다.
5) 소화기계 : 구역, 구토가 나타날 수 있다.
6) 기타 : 혈색소뇨, 오한, 전율, 발열, 어지러움, 대사성 알칼리증, 소아에는 녹갈색변, 빌리루빈뇨가 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 혈중 칼슘이온농도의 저하에 의한 구연산 중독(심기능 억제, 심전도 이상, 테타니 등)을 일으킬 수 있다. 이런 경우는 필요에 따라 글루콘산칼슘 등을 투여한다.
4. 적용상의 주의
1) 항응고제가 맑지 않으면 사용하지 않는다.
2) 채혈하는 동안 여러번 혈액과 항응고제를 섞어준다.
3) 수혈전 교차실험을 한다.
4) 수혈직전에 혈구를 균등하게 부유시킨다.
5) 수혈시 다른 약품을 첨가하지 않는다.
6) 수혈전에 혈액형을 확인하고 변색 또는 용혈 등 이상이 있을 때에는 사용하지 않는다.
7) 수혈셋트는 여과망이 있는 것을 사용한다.
8) 혈액저장용기에 상처를 입히지 않는다.
9) 혈액을 따뜻하게 해서 수혈하지 않는다.
5. 보관 및 취급상의 주의사항
저장혈액은 1~6℃에서 저장하고 저장온도 변화는 2℃ 이내로 한다.
| 저장방법 | 밀봉용기, 실온(1~30℃) 보관, 저장혈액은 1~6℃ 냉암소에서 보존하며 혈액은 채혈일로부터 21일이내 유효 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 18개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 5ml/앰플 x 10 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 56,400 |
| 2016 | 57,090 |
| 2015 | 96,270 |
| 2014 | 47,280 |
| 2013 | 188,040 |
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