타미풀키즈주(수출용) - 의약품 상세정보

임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성 있는 여성에게는 비타민 A를 1일 5,000 IU 이상 투여하지 않는다(비타민 A 결핍증 환자는 제외).

알루미늄을 함유하고 있어 신장기능이 손상되었을 시 알루미늄 독성 수준에 도달할 수 있으며 신장 기능이 미숙한 영아 및 소아의 경우 더욱 위험하다.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2) 티아민과 비타민K의 정맥 투여 시 알레르기 반응 환자

3) 혈우병 환자(덱스판테놀에 의해 출혈시간이 연장된다.)

1) 고칼슘혈증 환자 : 이 약에 함유된 비타민 D에 의해 고칼슘혈증이 악화될 우려가 있으므로, 혈액ㆍ요검사를 실시하여 이상이 인정되었을 경우에는 투여를 중지한다.

2) 신장애 환자 : 이 약에 함유된 비타민 D에 의한 혈중칼슘농도의 상승으로 신기능을 다시 저하시킬 우려가 있으므로 비타민 D의 과량복용에 주의한다.

3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 담마진 등의 알레르기를 일으키기 쉬운 체질을 가지고 있는 환자

4) 약물과민반응의 병력이 있는 환자

1) 과량투여시 비타민 A 및 D에 대한 과민반응이 나타날 수 있다.

2) 쇽, 아나필락시양 증상 : 쇽, 아나필락시양 증상을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 혈압저하, 의식장애, 호흡곤란, 청색증, 구역, 흉부불쾌감, 안면조홍(顔面潮紅), 가려움, 발한 등이 발현되는 경우에는 바로 중지하고 적절한 처치를 행한다.

3) 발진, 홍반, 가려움

4) 복시

수 주 이상 투여할 경우 비타민 A 및 D의 축적여부를 검사한다.

미숙아에게 폴리소르베이트는 E-Ferol 증후군 (혈소판 감소, 신장 기능 장애, 간 종양, 담즙 분비 장애, 복수, 저혈압 및 대사성 산증)을 불러올 수 있다.

1) 아세타졸아미드, 클로로치아짓나트륨, 염산테트라사이클린 및 알칼리 용액과는 배합하지 않는다.

2) 암피실린과 배합하지 않는다.

3) 칼슘염 존재하에서 엽산은 불안정하다는 보고가 있다.

4) 비타민K는 경구 항응고제를 활성을 저하시킨다.

5) 이 약 중에 함유된 염산피리독신으로 인해 레보도파의 효력이 감소된다.

6) 지질수액제에 희석하여 사용하지 않는다.

7) 일부 비타민은 특정 항생제의 활성을 저하시킨다는 보고가 있다.

1) 요당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 각종 요검사(잠혈, 빌리루빈, 아초산염)·변잠혈반응검사시 위음성반응을 나타낼 수 있다.

3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

4) 거대적아구성 빈혈의 검출을 위한 혈액 샘플의 채취 전

1) 이 약이 혼입된 주사는 즉시 사용한다.

2) 개봉 후에는 즉시 사용하고, 사용 후 남은 것은 사용하지 않는다. 또한 사용 후의 용기도 폐기한다.

3) 배합시 비타민의 분해가 촉진될 수 있으므로 주의한다.

4) 비타민 A, D, 리보플라빈은 빛에 민감하므로 차광커버를 사용하는 등 빛에의 노출을 최소한으로 줄인다.

5) 현기증, 실신 등이 일어날 수 있으므로 희석하지 않은 원액을 그대로 주사하지 않는다.

6) 단백 아미노산 제제(수액제)에 혼입했을 경우에는 8시간 이내에 사용한다.

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 동결을 피하고 차광하여 냉소에 보관한다.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.